摘要
摘要目的探讨COL11A1在结直肠癌组织的表达及其对其迁移和侵袭能力的影响。方法选取2017年6月至2019年6月商丘市第一人民医院和郑州大学附属肿瘤医院收集的173例结直肠癌和对应癌旁组织作为研究对象，采用蛋白质印迹法(Western blot)分析癌旁组织和肿瘤组织COL11A1蛋白表达水平；转染COL11A1小干扰RNA(siRNA)和对照RNA至结肠癌细胞HT29，细胞分别为si-COL11A1组和对照组，采用Western blot分析两组细胞COL11A1蛋白表达水平；采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的增殖、迁移和侵袭能力；采用Western blot分析两组细胞ETS-1和基质金属蛋白酶(MMP)-3蛋白表达水平，组间比较采用t检验。结果结直肠癌组织中胶原α1亚基相对表达水平(2.11±0.32)明显高于癌旁组织(1.09±0.21)，差异有统计学意义(t＝4.091，P<0.05)。阴性对照组细胞胶原α1亚基相对表达水平(1.35±0.25)明显高于实验组(0.33±0.12)，差异有统计学意义(t＝3.018，P<0.05)。阴性对照组细胞培养48 h吸光度(A)值(1.96±0.31)明显高于实验组(1.22±0.21)，差异有统计学意义(t＝3.527，P<0.05)。阴性对照组细胞培养48 h划痕愈合率[(85.29±7.79)%]明显高于实验组[(63.12±6.39)%]，差异有统计学意义(t＝5.091，P<0.05)。阴性对照组细胞侵袭数量[(143.28±13.01)个]明显高于实验组[(84.18±9.27)个]，差异有统计学意义(t＝4.281，P<0.05)。阴性对照组ETS-1和MMP-3蛋白相对表达水平(1.27±0.19、1.01±0.13)明显高于实验组(0.56±0.20、0.27±0.09)，差异有统计学意义(t＝3.409、3.901，P<0.05)。结论COL11A1在结直肠癌细胞中呈高表达，通过介导ETS-1和MMP-3蛋白调控结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。
出版日期
2021年06月25日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
