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《中国现代神经疾病杂志》
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2007年4期
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Von Hippel—Lindau病一例报告:误诊病例及文献复习
Von Hippel—Lindau病一例报告:误诊病例及文献复习
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摘要
VonHippel-Lindau(VHL)病为临床罕见的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因定位于常染色体3p25~p26,为一组家族性、多发性、多器官受累的良恶性肿瘤症候群。其临床特征为发生于神经系统或视网膜的血管母细胞瘤、肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤以及肝、肾、胰腺、附睾等多发囊肿或肿瘤。
DOI
pj01p3xxdy/532875
作者
王增光;杨学军;韩晓勇;张文高
机构地区
不详
出处
《中国现代神经疾病杂志》
2007年4期
关键词
LINDAU
HIPPEL
常染色体显性遗传性疾病
文献复习
误诊病例
肾透明细胞癌
分类
[医药卫生][神经病学与精神病学]
出版日期
2007年04月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
中国现代神经疾病杂志
2007年4期
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