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药品生产工艺规程监管的强化举措研究

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摘要摘要：在药品生产中，为了促使其符合规程，保证药品的质量，需要对药品的整个生产过程进行监管，结合生产期间容易产生的问题，给出具体的实施意见，在能够有效监管的基础上，也会保证药品的整体质量。

DOI pd50xe9247/5338871

作者赵炳辉

机构地区多多药业有限公司黑龙江佳木斯 154007

出处《中国医学人文》 2021年13期

关键词药品生产工艺规程监管强化

分类 [医药卫生][卫生事业管理]

出版日期 2021年07月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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1徐之存,刘强,李呈龙. -药品生产工艺规程监管的强化举措研究.卫生事业管理,2020-08.
2万勇. 浅析加强药品生产工艺规程监管的重要性.公共卫生与预防医学,2019-12.
3解瑞亮谢春莱. 必须依法加强对药品生产工艺规程的监管.中医学,2018-03.
4韦防微. 药品生产工艺验证的研究.公共卫生与预防医学,2019-03.
5韦防微. 药品生产工艺验证的研究.公共卫生与预防医学,2019-03.
6李鹏飞. 药品生产工艺验证的研究.建筑技术科学,2022-04.
7陈海. 药品生产工艺验证的研究.药学,2023-06.
8王仁兴,王泰霖. 药品生产工艺验证的研究.药学,2024-02.
9李志. 探讨药品生产工艺验证研究.药学,2023-08.
10徐统强1 ,宫理2. 药品生产工艺验证特点研究.临床医学,2023-04.

来源期刊

中国医学人文

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