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新型抗心绞痛药物雷诺嗪的合成工艺改进

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摘要目的：对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进。方法：以2，6-二甲基苯胺为起始原料，经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪。结果：产品总收率为51．9％，其化学结构经^1HNMR、MS、IR确证，HPLC法检测纯度达到99．2％。结论：该工艺反应条件温和，收率较高，操作简便，易于工业化生产。

DOI 54k2pvx04k/536057

作者王海琴;朱航昌;陈国华

机构地区不详

出处《药学与临床研究》 2007年4期

关键词雷诺嗪合成工艺改进

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2007年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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药学与临床研究

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