摘要
【摘要】 目的 研究药品检验中结果偏离的原因与质量控制，保障药品安全。方法：2020年2月~2021年4月，挑选230份药品作为本次研究对象，分为A、B组，以掷筛法均分为每组115例。A组采用高效液相色谱法检测，B组采用紫外分光光度法检测，比较两组药品检测结果。结果 检测后发现A组药品生化药物≤1.5%共有108例，B组中药材制剂≤2.0%共有104例；B组药品生化药物≤1.5%共有112例，B组中药材制剂≤2.0%共有101例，两组药品检测结果上对比差异不明显，无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床药品检测过程中，在选择合适的检测方法基础上严控检测操作流程，可降低药品检测偏差几率，提升检测质量，以优化药品检测质量控制。
出版日期
2021年08月03日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
