摘要
摘要：目的：探讨药品质量检验方法及标准化管理方式。方法：本研究选择本身2家药厂作为主要分析对象，研究开始时间为2020年5月，结束时间为2021年5月，将两家药厂分别命名为参照组和研究组。对两家药厂的质量检验方法和药品生产时的规范化管理进行调查，分别记录两家药厂药品质量检验方法的合格率，并记录管理期间的不合格情况。结果：研究组药品质量检验合格率与参照组相比{95.0%（38/40）比92.5%（37/40）}数据无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。药品检验不合格情况相比同样无统计学意义（P＞0.05）。主要不合格因素包括：设备不合格、药品检验把关不严、忽略法律法规及工作人员素质等方面。结论：药品的质量和药厂的发展与药品质量检验、标准化检验方法有着密切的联系，即良好的药品质量检验及标准化的管理方法有利于促进药品质量的提高，对用药安全性的提高有着良好作用，同时还能够促进药厂健康长久的发展。
出版日期
2021年09月09日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
