摘要
摘要错配修复系统功能缺失与结直肠癌的发生相关。有部分结直肠癌出现了错配修复缺陷,不仅检测不到MLH1启动子甲基化,也检测不出错配修复基因的胚系突变,因这部分群体表现与Lynch综合征非常相像而得名Lynch-like综合征。Lynch-like综合征具有一定的遗传特性,但发病机制还未得到足够的认识,不能将其简单的划为散发性结直肠癌或者Lynch综合征,也缺乏对该类型患者的遗传学认知及监测标准。文章将对Lynch-like综合征的研究进展进行综述。
出版日期
2021年11月28日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)