摘要
【摘要】目的：谈论药品检验过程中常见的问题，并提出适宜的控制方案。方法：本项研究于2020年10月正式施行，截止时间是2021年10月。选用此期间我医院的药品检验资料实行查看，对药品检测期间存在的问题实行合理分析，并概述出每个问题所占比率。结果：药品检验期间十分显著的问题时装量差异操作、过滤材料的吸附问题等内容，通过对调查中发现的问题实行深入剖析可以知晓，装量差异操作占总比的24.00%，过滤材料吸附问题占总比的21.00%，晶型问题占总比的13.00%，引湿性问题占总比的24.00%，分层问题占总比的18.00%。结论：增强对药品检测期间的管控环节，能有效规避及减低不良事件的发作机率，确保大众用药安全得到有力保障。
出版日期
2022年07月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
