信迪利单抗注射液联合治疗晚期恶性肿瘤的临床安全性分析

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摘要 【摘要】目的:探讨对晚期恶性肿瘤患者采用信迪利单抗注射液完成治疗后获得临床效果。方法:对来自我院罹患晚期恶性肿瘤的70例患者进行抽取,时间介于2020年3月~2022年4月范围;采用数字奇偶法完成本次治疗研究各组别划分,即包含35例接受化疗或者靶向治疗的参照组,以及包含35例在参照组治疗基础上,接受信迪利单抗注射液治疗的研究组;组间比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤靶病灶最大径缩小值、不良反应(皮疹、乏力、发热、消化道反应、肝功能异常)总发生率。结果:研究组经信迪利单抗注射液治疗后的85.71%总有效率较参照组经化疗或者靶向治疗后的45.71%总有效率数值更高(P
出处 《中国医学人文》 2022年18期
出版日期 2022年10月10日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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