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医疗器械细菌内毒素合并检验方案研究

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摘要摘要：系列产品细菌内毒素合并检验，每一份样品有两个作用，一是作为样品，二是作为其他样品的稀释剂，在所有产品稀释倍数不超过最大有效稀释倍数的前提下，整体样品的检测结果为阴性，则系列产品内样品均合格。

DOI 54yg0q7340/6507404

作者于春晓邵康刘晓琳李爱梅侯婷婷

机构地区山东威高集团医用高分子制品股份有限公司，山东威海，264200

出处《中国科技人才》 2022年12期

关键词医疗器械细菌内毒素系列产品合并检验

分类 [][]

出版日期 2022年10月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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1于春晓 ,邵康 ,刘晓琳 ,李爱梅 ,侯婷婷. 医疗器械细菌内毒素合并检验方案研究.,2022-10.
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来源期刊

中国科技人才

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