摘要
摘要目的探讨伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法回顾性分析2019年2月江西省肿瘤医院收治的1例伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料及治疗情况，并复习相关文献。结果患者为老年女性，反复发热、盗汗、皮肤瘙痒，多发淋巴结肿大。淋巴结活组织检查病理诊断为伴不典型T细胞高度增生的经典型霍奇金淋巴瘤。采用一线ABVD方案化疗2个周期，病情进展；二线CHOPE方案化疗1个周期，病情继续进展；常规化疗效果不佳，应用程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂免疫治疗短暂缓解后再次进展，最终死亡。结论伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤罕见，常规化疗无效，早期易复发进展，原发耐药与预后不良相关，需要探索新药治疗方案。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
