摘要
摘要目的探讨circ_0000253作为骨肉瘤（osteosarcoma，OS）诊断和预后生物标志物的价值。方法GEO数据库筛选OS中差异表达的circRNAs，预测和circRNA存在结合位点的微小RNA（MicroRNA，miRNA）进一步构建ceRNA网络，GO和KEGG分析筛选靶基因。qRT-PCR检测112例OS患者癌组织和癌旁组织、OS细胞及正常成骨细胞中circ_0000253、miR-578及TGFβ2的表达水平。分析circ_0000253对OS的诊断价值及其对预后的影响，探讨circ_0000253表达水平与患者临床病理参数的关系。进一步干预细胞中circ_0000253和miR-578的表达，流式细胞术检测细胞凋亡，MTT实验检测细胞增殖活力。结果OS组织中circ_0000253表达水平显著高于癌旁组织（t=11.17, P<0.001）。circ_0000253表达与Enneking分期和组织分级和远处转移显著相关（均P<0.05）。circ_0000253可作为OS的一个有效诊断指标（AUC=0.84，P<0.001）且高表达circ_0000253的患者预后较差。Circ_0000253可能通过miR-578/TGFβ2网络对OS进行调控。敲减circ_0000253能降低细胞增殖活力，诱导细胞凋亡，而该作用能被miR-578 inhibitor部分挽救（均P<0.05）。结论circ_0000253可作为OS的新的诊断和预后生物标志物，对OS的靶向治疗也有积极意义。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
