摘要
摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的药代/药效动力学(PK/PD)特征，为指导临床合理用药提供数据支持。方法研究对象为在嘉兴学院附属第二医院就诊的145例胃癌患者，其中80例采用阿帕替尼联合替吉奥进行治疗(阿帕替尼组)，65例采用替吉奥进行治疗(对照组)，治疗3个月。收集治疗期间的静脉血样测定阿帕替尼血药浓度，并分别采用肿瘤生长抑制(TGI)模型和总存活数模型来评估甲磺酸阿帕替尼抗肿瘤的量效关系。结果甲磺酸阿帕替尼首次口服的Tmax为(2.35±0.95) h，Cmax为(952.02±323.24) ng/ml，AUC0~24 h为(2 120.02±669.52) mg/(ml·h)。治疗3个月，阿帕替尼组无进展生存率高于对照组(88.47%比73.45%，χ2＝4.422，P<0.05)。TGI模型分析结果显示甲磺酸阿帕替尼对肿瘤直径、CEA、CA199、VEGF及VEGFR2的Kdrug分别为0.036、0.005、0.009、0.026及0.055。总存活数模型分析结果显示，阿帕替尼血药浓度(β血药浓度＝1.853)、肿瘤最大径之和(SLD，βSLD＝1.235)、VEGF(βVEGF＝1.055)和VEGFR2(βVEGFR2＝1.388)对无进展存活率均有影响。结论甲磺酸阿帕替尼用于胃癌治疗可提高抗肿瘤效果。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
