摘要
摘要目的总结儿童食管错构瘤的临床特征及诊疗经验。方法回顾性分析我院2013年12月至2019年12月收治的3例食管错构瘤的临床资料。结果3例患儿男1例，女2例，平均年龄6.4岁。临床表现为呕吐2例，吞咽困难伴食管异物感1例。食管造影、胸部增强CT和食管镜可见食管狭窄或食管占位，病变段以上食管扩张。术中见肿瘤位于食管上段1例，食管下段2例。3例均完整切除肿瘤，术后顺利出院。3例随访10~74个月，平均37个月，复查造影存在胃食管反流1例。所有患儿复查CT或造影均未见狭窄和复发，目前均能正常饮食。结论儿童食管错构瘤以呕吐和喘憋为主要表现，术前诊断较困难，手术完整切除是主要治疗方法，预后良好。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
