摘要
中国降下的罗猴猕猴比印度起源的猕猴为HIV感染和疫苗的调查变得更流行。大多数象主要histocompatibility那样的当前可得到的数据和试剂然而,建筑群(MHC)一级tetramers历史上由于这些动物的主导的使用从印度起源的猕猴被导出。尽管在在二张猕猴人口之间的immunogenetic背景有重要差别,他们分享普通MHC一级等位基因的一些。我们为单体和tetramer与被识别是Mamu-B*1701的epitopeIW9(IRYPKTFGW)在印度猕猴限制了的一个主导的猿的免疫不全病毒(SIV)装载了的可溶的Mamu-B*1703(中国猕猴的一个MHC一级分子)的准备在这研究报导了过程。编码细胞外的领域与BirA底层肽(BSP)熔化了的Mamu-B*1703的DNA碎片从以前克隆的cDNA被放大并且插入了到prokaratic表示向量。面对antigenic肽IW9和轻链2-microglobulin,表示的重链是进可溶的单体的refolded。在biotinylation以后,四单体作为由结合藻红朊的streptavidin的tetramer是polymerized。tetramer,被证实了有正确符合构造,是为在中国猕猴的SIV疫苗的模型的抗原特定的CD8+T淋巴细胞的调查的一个潜在的工具。并且我们的结果也建议在印度起源的猕猴报导的一些antigenic肽能直接为中国猕猴MHCtetramers的建设作为ligands被招募。
出版日期
2009年02月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)