首页 > 《中国药物警戒》 > 2009年8期 > 欧盟医疗器械警戒系统在英国的实施指南（草案）之一

欧盟医疗器械警戒系统在英国的实施指南（草案）之一

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要欧盟预期将这一系列指令公告作为基本指南,仅代工业办参考没有法律地位。生产企业和其他单位可以参考本指南,与律师及其他专业顾问共同制定决策。无论是疏忽或其他原因,英国药品和健康产品管理局（MHRA）对公告中的错误、

DOI 0dpqz30x42/782445

作者杨悦（译）;彭诗荣（译）

机构地区不详

出处《中国药物警戒》 2009年8期

关键词指南医疗器械英国欧盟系统法律地位

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2009年08月18日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1. 医疗器械警戒信息.药学,2009-10.
2. 医疗器械警戒信息.药学,2009-08.
3张素敏. 英国医疗器械不良事件监测系统.药学,2005-02.
4郑源龙,孙昌东,王文岳. 医疗器械推送装置及医疗器械推送系统探微.建筑技术科学,2024-07.
5. 英国医疗器械管理局简介.药学,2002-07.
6. 医疗器械GMP将于年内实施.企业管理,2004-05.
7. 医疗器械.药学,2003-05.
8. 医疗器械.药学,2003-03.
9韦树长. 分析在用医疗器械实施风险管理.卫生事业管理,2016-06.
10吴荞. 基于《外来器械指南》的外来医疗器械使用后集中处理的规范运行—《外来医疗器械清洗消毒及灭菌技术操作指南》解读.临床医学,2018-11.

来源期刊

中国药物警戒

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

指南医疗器械英国欧盟系统法律地位

返回顶部