摘要
摘要：现如今，我国经济发展十分迅速，制药厂在制作与生产药品时，倘若缺乏完善的制药工艺，就可能导致药品在部分外界因素的影响下出现变质，威胁药品的安全性。现如今，主要从生产制作环境与包装存储等方面开展药品质量监控工作。一方面，对药品的生产车间和生产设备开展定期的消毒灭菌工作，特别是对于新采购的制药设备，保证能够达到使用的标准，才能正式投入使用，同时在之后的生产制作中，也严格按操作标准展开定期的消毒灭菌，如此一来就能够有效从生产源头控制药品质量。另一方面，完成药品的生产制作之后，存储药品多使用密封的包装，在包装存储一些专用药品时，真空包装被部分制药厂所采用，如此能阻止药品接触空气，避免药品内某些成分和空气内的氧气、水产生化学反应，进而改变药品成分，出现变质或变异的情况。并且，包装袋在被使用之前，即要开展消毒灭菌工作，也要同时开展安全生产标准的检查，以免使用不合格的包装袋，污染到药品。由此可见，优化化工制药工艺，已然成为诸多制药企业提高自身产品质量，实现良好发展的关键。
出版日期
2024年03月21日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
