摘要
【摘 要】目的：研究阿托伐他汀的药物不良反应（ADR）发生情况和临床合理用药。方法：本研究选取2021年1月-2023年1月间在我院采用阿托伐他汀进行治疗的4000例患者作为研究对象，通过跟踪调查的方式整理全部4000例研究对象的ADR发生情况，并分析患者年龄、性别、用药剂量对ADR的影响。结果：全部4000例患者的ADR发生率为1.70%（68/4000），其中33例（48.53%）主要累及骨骼肌肉系统、20例（29.41%）主要累及消化系统、11例（16.18%）主要累及免疫系统、4例（5.88）主要累及血液系统；31-50岁患者的ADR发生率为3.32%（17/512），51-70岁患者的ADR发生率为2.11%（46/2184），71-85岁患者的ADR发生率为0.38%（5/1304），男性的ADR发生率为2.15%（37/1720），女性的ADR发生率为1.36%（31/2280）；68例ADR患者中药物使用剂量为5mg/d者1例（1.47%）、10mg/d者21例（30.88%）、剂量为20mg/d者41例（60.29%）、剂量为40mg/d者3例（4.41%）、剂量为60mg/d者1例（1.47%）、剂量为80mg/d者1例（1.47%）。结论：阿托伐他汀在临床应用过程中的ADR主要累及骨骼肌肉系统和消化系统，31-50岁的男性服药者发生ADR的概率更高，20mg/d是导致ADR发生的主要药物使用剂量，临床用药时对于存在上述情况的患者应加以重视，以避免ADR的发生。
出版日期
2024年06月04日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
