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胎儿染色体非整倍体产前筛查方案及其筛查效率

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摘要胎儿染色体非整倍体异常包括唐氏综合征（Down＇ssyndrome，DS）、18-三体综合征（18-trisomysyndrome）、13三体综合征（13-trisomysyndrome）及一些性染色体异常。其中，最常见的是DS和18～三体综合征。这两种疾病对个体的智能发育和体格发育有严重影响，是致残和致死的严重出生缺陷，至今尚无有效治疗方法。因此，对该类疾病进行产前筛查和产前诊断，在受检者知情同意原则下选择性终止妊娠，是防止这类疾病患儿出生的重要措施。

DOI zdloqmgzdl/841088

作者朱宝生;章锦曼

机构地区不详

出处《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 2010年1期

关键词染色体非整倍体异常产前诊断筛查方案胎儿 18-三体综合征 13三体综合征

分类 [医药卫生][妇幼卫生保健]

出版日期 2010年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华妇幼临床医学杂志（电子版）

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