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药品和医疗器械不良反应监测的法律法规与政策研究

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摘要摘要：本研究探讨了药品和医疗器械不良反应监测的法律法规与政策现状。通过文献分析与比较研究方法，梳理国内外相关法规政策，揭示其发展历程和特点。研究发现，完善的不良反应监测体系对保障公共健康至关重要，但目前我国在立法与政策执行方面仍存在诸多挑战。研究提出了建立健全监测法规、加强执法力度及国际合作的建议，以期提升我国药品和医疗器械安全监管水平。研究结果为相关法律法规的进一步完善提供了理论支持。

DOI pd5kk6nwwd/8478995

作者孟令然

机构地区涿州市市场监督管理局 072750

出处《医师在线》 2024年10期

关键词不良反应监测法律法规医疗器械安全

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2024年07月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）