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药品和医疗器械不良反应监测的法律法规与政策研究
药品和医疗器械不良反应监测的法律法规与政策研究
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摘要
摘要:本研究探讨了药品和医疗器械不良反应监测的法律法规与政策现状。通过文献分析与比较研究方法,梳理国内外相关法规政策,揭示其发展历程和特点。研究发现,完善的不良反应监测体系对保障公共健康至关重要,但目前我国在立法与政策执行方面仍存在诸多挑战。研究提出了建立健全监测法规、加强执法力度及国际合作的建议,以期提升我国药品和医疗器械安全监管水平。研究结果为相关法律法规的进一步完善提供了理论支持。
DOI
pd5kk6nwwd/8478995
作者
孟令然
机构地区
涿州市市场监督管理局 072750
出处
《医师在线》
2024年10期
关键词
不良反应监测
法律法规
医疗器械安全
分类
[医药卫生][临床医学]
出版日期
2024年07月19日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
医师在线
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