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重组大肠杆菌高效分泌表达α-1-6-葡聚糖酶

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摘要以pLF3为模板,PCR扩增得到葡聚糖酶的启动子,并将启动子基因重新连接到切除启动子基因及葡聚糖酶基因的pLF3载体上,构建pLF3-pro载体.采用PCR的方法扩增朱黄青霉总DNA中的α-1-6-葡聚糖酶基因,并插入到pLF3-pro载体上,构建pLF3-Pro-Dex质粒,以大肠杆菌DH5α为宿主菌,酶切验证及PCR验证均表明成功构建了pLF3-Pro-Dex质粒,且重组质粒中的α-1-6-葡聚糖酶基因与朱黄青霉中的α-1-6-葡聚糖酶基因有93%的同源性.

DOI lj1olpl24v/920892

作者钟丽娟;Bwegendaho Damien;牛牧;张敏;卢英华

机构地区不详

出处《泉州师范学院学报》 2010年4期

关键词 α-葡聚糖酶朱黄青霉表达大肠杆菌

分类 [文化科学][教育学]

出版日期 2010年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

泉州师范学院学报

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