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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤12例临床分析

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摘要为了探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床、病理特征及预后情况,回顾性分析了经病理检查证实的12例AITL患者的临床特点、病理形态及免疫表型、治疗和生存情况。结果表明：12例患者主要症状为全身淋巴结肿大,9例伴有发热等全身症状。确诊依据淋巴结活检,病理组织学呈现淋巴结结构破坏,免疫母细胞增生,树枝状血管增生的特点,免疫表型全部为成熟外周T细胞性。12例患者均用CVP为主的化疗方案,总有效率58%。3年生存率为25%,全组中位生存25个月。结论：AITL临床过程呈侵袭性,进展快,中位生存期短,预后差,应探索更为有效的治疗方案。

DOI 34g1ln1849/924531

作者王书红;王全顺;孙露;李红华;赵瑜;贾博军;张晓玲;于力

机构地区不详

出处《中国实验血液学杂志》 2010年5期

关键词 T细胞淋巴瘤血管免疫母细胞性T细胞免疫母细胞

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2010年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国实验血液学杂志

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