利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察

(整期优先)网络出版时间:2022-10-10
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利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察

尚石鑫

安平县妇幼保健院内科    河北 衡水 053600

摘要目的:分析2型糖尿病临床治疗中利拉鲁肽联用二甲双胍的效果。方法:共纳入120个病例以投掷硬币法分为60例/组,对照组施以二甲双胍治疗,观察组联用利拉鲁肽治疗。对比血糖水平、糖尿病并发症、药物不良反应。结果:治疗后观察组的血糖水平、糖尿病并发症发生率处于更低水平(P<0.05);两组药物不良反应发生率差异不大(P>0.05)。结论:利拉鲁肽联用二甲双胍治疗2型糖尿病可积极控制血糖,预防并发症,且不良反应少。

关键词】:2型糖尿病;二甲双胍;利拉鲁肽

    糖尿病可分为1型、2型,后者占比90%以上[1],是非常高发的一种内分泌疾病,只要血糖控制在安全范围内基本无生命风险,但若是血糖上下波动不稳定,易诱发并发症[2],危及生命安全。糖尿病常用药物非常多,例如二甲双胍属于2型糖尿病临床治疗的一线药物,本文为分析利拉鲁肽于二甲双胍联用的临床效果,共纳入120例患者,详情见正文。

1资料及方法

1.1资料

共纳入120例已确诊的2型糖尿病患者参与此次研究(收治时间:2021年2月~2022年2月)。纳入标准:①符合疾病诊断标准,且尚未出现严重并发症;②对研究药物无过敏反应;③遵医嘱用药;④病史清晰,个人资料完整。排除标准:①伴发其他对血糖有影响的疾病;②同时应用其他降糖药物;③同时参与其他医学研究。

采取投掷硬币法,将120例患者分成例数相等的两个研究组别:

对照组(男34例,女26例):年龄:53~74(69.25±3.14)岁;病程:2~10(6.15±1.25)年。

观察组(男35例,女25例):年龄:52~76(69.41±3.29)岁;病程:2~11(6.23±1.17)年。

组间资料对比,P>0.05,基线资料均衡。

1.2方法

[对照组]:于控制饮食、合理运动的基础上,口服盐酸二甲双胍,每日剂量1.5~2.0g。

[观察组]:于对照组基础上,皮下注射利拉鲁肽,每日剂量0.6mg,若无明显的不良表现,则在一周后增加剂量至1.2mg,之后维持该剂量。

1.3观察指标

(1)比较两组患者治疗前、治疗后(3个月后)的血糖水平,包括空腹血糖与餐后2h血糖。

(2)统计两组糖尿病并发症发生情况和药物不良反应情况。

1.4统计学

统计学软件选用SPSS25.0,计量资料符合正态分布,行t检验,以“±S”表示,计数资料行χ2检验,以“[(n、%)]”表示,P<0.05,则表示结果有差异。

2结果

2.1血糖水平

表1示,治疗前组间血糖水平对比差异微小,P>0.05,治疗后观察组血糖处于更低水平,统计值P<0.05。

表1血糖水平(x±s,mmol/L)

组名

例数(n)

空腹血糖

餐后2h血糖

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组

60

7.36±1.12

6.84±0.52

11.35±2.27

9.14±1.16

观察组

60

7.30±1.05

6.02±0.48

11.47±2.15

8.62±1.13

t

-

0.303

8.975

0.297

2.487

P

-

0.763

0.000

0.767

0.014

2.2糖尿病并发症与药物不良反应

表2示,观察组糖尿病并发症发生率更低,P<0.05,两组不良反应发生率差异不大,P>0.05。

表2糖尿病并发症与药物不良反应[n(%)]

组名

例数(n)

糖尿病并发症

药物不良反应

慢性并发症

酮症酸中毒

高血糖昏迷

合计

低血糖

嗜睡

头晕

消化道反应

合计

对照组

60

5

1

1

7(11.67)

2

3

1

2

8(13.33)

观察组

60

1

0

0

1(1.67)

2

2

2

3

9(15.00)

χ2

-

-

-

-

4.821

-

-

-

-

0.069

P

-

-

-

-

0.028

-

-

-

-

0.793

3讨论

糖尿病是因胰岛素分泌缺陷导致的代谢类疾病,我国属于糖尿病大国,长期的高血糖状态可损害血管、神经、心脏以及肾脏、眼部等多个器官组织,2型糖尿病是主要的糖尿病类型,病程漫长,目前还无根治方法,需要长期用药并控制饮食、合理运动方可将血糖水平控制在安全范围内。

糖尿病的临床可用药物较多,利拉鲁肽(人GLP1长效类似物)和天然GLP1存在97%同源性[3],该物质属于肠促胰素,由营养物质刺激,从远端小肠、结肠中的L细胞分泌,可结合胰腺的GLP1受体并将其激活,通过葡萄糖浓度依赖模式,对胰岛β细胞进行刺激[4],分泌胰岛素的同时,可抑制胰高糖素分泌,在控制血糖的同时,能使胃排空时间延长,控制食欲,减轻体重,与传统治疗方法相比,低血糖风险可大大降低,高效持久。二甲双胍是糖尿病一线治疗药物,可促进胰岛素的敏感性提高,同时还可降低胰岛素抵抗,并减轻体质量,减少肝脏葡萄糖产生量,口服后8至12h可达到药物峰值,大约13h的清除半衰期[5]。研究结果数据显示,观察组患者治疗后的血糖水平较对照组更低,且糖尿病并发症发生率也处于更低水平,可见联合用药能有效控制血糖,并积极预防并发症。对比两种治疗方案的安全性,数据显示两组不良反应差异微小,说明联合用药不会明显的增加药物副作用,安全性高。

总之,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效且安全,值得推广。

参考文献:

[1] 李美晔,邵荣姿,曲卫,等. 利拉鲁肽联合二甲双胍对老年2型糖尿病临床疗效的影响[J]. 标记免疫分析与临床,2022,29(4):618-622.

[2] 刘玉婷,刘辉,刘红景,等. 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖患者的效果研究[J]. 临床和实验医学杂志,2022,21(11):1166-1170.

[3] 王晨菲,张洁,罗荔. 利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者血清NLRP3炎症小体水平、心肌损伤标志物和胰岛素抵抗的影响[J]. 实用药物与临床,2022,25(1):37-41.

[4] 鲍洪雅,王志英,朱巍. 利拉鲁肽注射液联合二甲双胍缓释片治疗肥胖2型糖尿病患者的临床研究[J]. 中国临床药理学杂志,2021,37(8):952-954,958.

[5] 赵晓南,王琴. 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖新诊断2型糖尿病临床观察[J]. 中国药业,2021,30(10):72-74.