简介：摘要目的探讨吉西他滨对膀胱癌干细胞样细胞的抑制作用。方法利用化疗药物顺铂结合无血清培养基技术筛选出膀胱癌干细胞样细胞株，采用CCK-8法检测不同浓度的吉西他滨对膀胱癌干细胞样细胞的抑制作用，采用流式细胞术检测膀胱癌干细胞样细胞的细胞周期分布情况，采用qRT-PCR技术和Western blot法检测八聚体结合转录因子4(OCT-4)及人类平衡型核苷转运蛋白1(hENT-1)的表达情况。结果1.6 μmol/L吉西他滨作用24 h后，其细胞抑制率最强[(75.2±4.5)%，P<0.001]。各组间相比较，C组中处于S期的细胞数目明显下降(P<0.05)；与B组相比，C组的OCT-4蛋白及基因水平表达明显降低(P<0.05)，而hENT-1蛋白的表达明显增高(P<0.001)，吉西他滨作用后的膀胱癌干细胞样细胞的肿瘤侵袭能力减弱(P<0.001)。结论吉西他滨对膀胱癌干细胞样细胞具有杀伤抑制的作用，并可以减弱干细胞特性及肿瘤侵袭能力。

简介：摘要目的探讨DLG1在膀胱癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取2009年2月至2014年9月在本院收治的膀胱癌患者138例，采用实时荧光逆转录法及免疫组化法测定DLG1在膀胱癌组织和正常膀胱组织中的表达水平，分析其与临床病理参数和预后的关系。结果膀胱癌组织中DLG1 mRNA和DLG1蛋白表达水平高于正常膀胱组织，差异有统计学意义(P<0.01)；膀胱癌组织的DLG1蛋白表达阳性率高于正常膀胱组织，差异有统计学意义(P<0.01)；DLG1蛋白表达与年龄无相关性(P>0.05)，与TMN分期、病理分级、复发、浸润深度、血管间隙浸润、肿瘤最大径、淋巴结转移有明显相关性(P均<0.01)，且TMN分期越高、病理分级越高、有复发、浸润深度越深、有血管间隙浸润、肿瘤最大径≥2 cm、有转移，而DLG1蛋白阳性表达率越高(P<0.01)；DLG1阴性患者3年生存率及生存期均明显高于DLG1阳性患者，差异有统计学意义(P<0.01)。结论膀胱癌患者中DLG1表达升高，DLG1在膀胱癌的发生发展过程中起促进作用，DLG1低表达的膀胱癌患者能获得较好的预后。