简介：

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简介：摘要目的评价Ambu AuraGain喉罩用于无痛纤维支气管镜检查术患者气道管理的效果。方法择期行无痛纤维支气管镜检查术患者60例，性别不限，ASA分级Ⅰ～Ⅲ级，年龄30～64岁，体重45～80 kg，Mallampati分级Ⅰ～Ⅲ级，采用随机数字表法将其分为2组(n＝30)：Ambu AuraGain喉罩组(A组)与Supreme喉罩组(S组)。麻醉诱导后置入喉罩，术中使用间歇正压模式通气维持PETCO2 30～45 mmHg、SpO2>95%。纤维支气管镜经过喉罩出口末端时记录Brimakombe评分，评价喉罩对位准确情况。分别于麻醉诱导后成功置入喉罩时和纤维支气管镜检查结束即刻，记录气道密封压。记录喉罩置入时间、置入成功情况、首次置入成功情况和喉罩拔除时间。记录术中低氧血症、高血压、心动过速和喉罩拔除后低氧血症、咽喉疼痛、喉罩粘血的发生情况。记录内镜医师对纤维支气管镜检查操作的满意度。结果2组喉罩置入时间、置入成功率、首次置入成功率、喉罩拔除时间、术中和喉罩拔除后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与S组比较，A组喉罩对位准确率和检查结束即刻气道密封压升高，内镜医师满意度升高(P<0.05)。结论Ambu AuraGain喉罩可安全、有效地用于无痛纤维支气管镜检查术患者的气道管理。

简介：摘要目的探究预见性护理在电子支气管镜检查护理中的应用及对患者不良反应发生的影响。方法将2018年1～12月入住河南省人民医院接受电子支气管镜检查的120例患者作为研究对象，随机分为研究组与对照组，各60例。对照组患者采用常规护理干预措施，研究组在对照组的基础上采取预见性护理干预。比较两组患者的脉搏、血压的变化情况、不良反应的出现情况以及焦虑自评量表(SAS)评分。结果研究组患者脉搏以及血压的变化情况显著优于对照组，不良反应少于对照组，检查后SAS评分低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对采用电子支气管镜检查的患者采用预见性护理，能够有效改善患者的各项指标，使患者的不良心理状态得到有效缓解，减少不良反应的发生情况，从而有助于提高检查成功率。