简介：摘要目的分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析，依据治疗方法不同分为2组；对照组（40例）予以玻璃酸钠治疗，实验组（50例）在对照组基础上予以普拉洛芬治疗，对比两组BUT值与Schirmer试验值、不良反应。结果与对照组BUT与Schirmer试验相比，实验组（13.56±2.39）t/s、（11.98±2.38）1/mm显著更高；与对照组总不良反应率相比，实验组14.00%显著更低，两组有显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将普拉洛芬、玻璃酸钠结合应用于中重度干眼症患者中，不仅能够显著改善BUT与Schirmer试验状况，且能够显著降低患者总不良反应率，值得临床推广。

简介：摘要目的分析急性视神经炎应用大剂量糖皮质激素联合弥可保治疗的临床效果。方法选择我院2015年4月—2017年4月收治的90例急性视神经炎患者为研究对象，依据治疗方案的不同分成观察组（47例）和对照组（43例），对照组使用低剂量糖皮质激素联合弥可保治疗，观察组使用弥可保联合大剂量糖皮质激素治疗，观察两组治疗总有效率、治疗前后两组瞳孔直径情况及不良反应情况。结果观察组治疗后的总有效率为91.49%（43/47），明显优于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组的瞳孔直径对比无差异，治疗后，观察组的瞳孔直径小于3cm患者有46例（97.87%），4～5cm有1例（2.13%），6cm有0例（0.00%），均显著优于对照组的34例（79.07%），5例（11.63%），4例（9.30%），两组组间对比，差异明显（P＜0.05），观察组的不良反应发生率为8.51%（4/47），显著低于对照组的23.26%（10/43），组间对比，差异明显。结论急性视神经炎应用大剂量糖皮质激素联合弥可保治疗的临床效果更显著，可有效提高治疗后的总有效率，改善临床症状，值得推广使用。