简介：摘要目的探讨儿童Castleman病的临床特点、病理表型、治疗和预后。方法回顾性分析2010年5月至2019年10月在河南省人民医院和郑州大学第一附属医院确诊为Castleman病的15例患儿的临床特点、实验室检查及组织病理学资料。结果15例Castleman病患儿中男12例、女3例，就诊年龄12（10，15）岁，发现肿块至病理确诊的时间为9.0（2.0，13.0）个月，大多数患儿为单中心型（13例）。组织病理学类型多为透明血管型（11例）。单中心型病变最常见于颈部（11例），13例单中心型Castleman病患儿均接受了病灶完整手术切除治疗，随访时间20.0（13.5，50.5）个月，预后良好。多中心型Castleman病患儿2例，病理类型均为混合型，符合特发性Castleman病标准，2例患儿均进行手术部分切除，1例采用利妥昔单抗和泼尼松联合治疗，1例采用沙利度胺和泼尼松联合治疗，随访时间分别为32个月和10个月，均预后良好。结论儿童Castleman病大多数延迟确诊，单中心型为主，最常见的病理类型透明血管型，单中心型多表现为无痛性淋巴结肿大，多中心型常有全身症状，整体预后良好。

简介：摘要正畸治疗的平均疗程在两年以上，较长的正畸治疗周期可能增加牙周、牙体并发症发生的风险。因此科学有效地加速牙齿移动，缩短正畸周期具有重要的临床意义。目前加速牙齿移动的方法主要有两大类：一类是外科手术法，包括截骨术、皮质切开术、压电皮质切开术、微骨手术等；另一类是非手术理化刺激法，包括低能激光辐照疗法、低强度脉冲超声、共振震动、脉冲电磁场、低频脉冲疗法、化学物质局部注射等。本文对以上方法的研究进展作一综述，以期为临床医生选择加速牙齿移动的方法提供参考。