简介:摘要:本研究旨在分析肝硬化合并上消化道出血的危险因素,并提出相应的护理措施。研究期间从2022年5月至2023年5月,共纳入80例肝硬化合并上消化道出血患者作为研究对象。通过对病例资料的回顾性分析,结合统计学方法,探讨了肝硬化合并上消化道出血的危险因素,包括食管静脉曲张、凝血功能异常、高血压门腔静脉压力梯度、幽门螺杆菌感染、药物使用、饮酒过量等。针对这些危险因素,提出了一系列护理措施,包括早期干预和监测、减轻门脉压力、食管静脉曲张的处理、凝血功能的管理、幽门螺杆菌感染的治疗以及危险因素的控制与预防。研究结果显示,在合理的护理干预下,可有效降低肝硬化合并上消化道出血的发生率和死亡率。本研究为临床护理提供了重要的参考,并对未来的研究和实践具有指导意义。
简介:摘要: 目的:现代社会的医疗事业的不断发展,对治疗糖尿病的研究上也已经有了更为有效的治疗措施,本文主要是探究护理干预对提升糖尿病病患血糖控制、遵医行为的效果分析。研究方法:于内科收治的糖尿病疾病患中选择100例进行干预研究。随机将每组患者分为两组,即观察组病患采用护理干预(50例),对照组病患采取常规护理(50例),其中对照组病患采取基础的生活干预,观察组病患采取基础生活干预同时加入优质的护理干预,分析2组病患干预后的血糖控制情况、遵医行为情况[1]。结果:对患者实施一定程度的护理干预,可以使患者更好的遵从医生的嘱托,对自身的行为习惯进行更好的控制,有利于患者病情的恢复,提高血糖控制效果,并可降低并发症发生风险,值得在临床所推广。
简介:摘要目的明确1例多发畸形伴生长迟缓患儿的遗传学病因。方法应用基于高通量测序(next generation sequencing, NGS)技术的基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术对1例常规G显带染色体核型未见异常的多发畸形伴生长迟缓患儿进行遗传学分析。结果患儿及其父母的染色体核型分析均未见异常;CNV-seq分析结果显示患儿7号染色体p15.3p15.1区存在约4.36 Mb杂合缺失(24 020 000-28 380 000) ×1,父母的CNVs检测未见异常。该缺失片段内包含HOXA13、CYCS、DFNA5、HOXA11、HOXA2等28个OMIM基因。其中HOXA13基因已明确与远端肢体畸形、尿道下裂、隐睾有关,HOXA1、HOXA3和HOXA4基因参与心脏原基及心脏原始心管的发生,HOXA2参与听觉系统的发育,患儿临床表型与7p15缺失综合征相吻合。结论患儿的HOXA1、HOXA2、HOXA3、HOXA4及HOXA13基因的单倍型剂量不足可能是导致7p15缺失综合征相关临床表型的主要原因。