简介：摘要目的探讨糖肾宝对DN模型大鼠肾损伤的保护作用及其作用机制。方法将SPF级雄性SD大鼠36只按随机数字表法分为正常组6只、造模大鼠30只，采用单次大剂量腹腔注射链脲佐菌素（STZ）方法制备DN大鼠模型。将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、厄贝沙坦组及糖肾宝低、中、高剂量组，每组6只。药物干预8周。记录各组大鼠一般情况及体重，检测大鼠血糖、肾脏指数、24 h尿蛋白定量（24 h UTP）、SCr、BUN水平，采用PAS染色、透射电镜观察肾组织病理形态；采用实时荧光定量PCR、Western blot检测肾组织E26转录因子-1（Ets-1）、TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较，糖肾宝低、中、高剂量组及厄贝沙坦组体重均升高（P<0.01），肾脏指数降低（P<0.05或P<0.01），24 hUTP、BUN、SCr均明显降低（P<0.05或P<0.01），肾小球体积明显缩小（P<0.05或P<0.01），肾组织Ets-1［（1.59±0.06）、（1.47±0.04）、（1.31±0.03）、（1.39±0.03）比（1.64±0.04）］、TGF-β1［（1.65±0.05）、（1.59±0.03）、（1.38±0.05）、（1.49±0.04）比（1.77±0.08）］、Smad2［（1.48±0.05）、（1.39±0.05）、（1.22±0.03）、（1.31±0.04）比（1.54±0.05）］、Smad3［（1.57±0.04）、（1.48±0.03）、（1.28±0.03）、（1.39±0.02）比（1.64±0.05）］mRNA水平降低（P<0.05或P<0.01），Ets-1［（1.33±0.32）、（1.16±0.38）、（0.77±0.06）、（0.84±0.06）比（1.97±0.43）］、TGF-β1［（1.35±0.14）、（1.24±0.22）、（0.94±0.13）、（1.07±0.06）比（1.63±0.20）］、Smad2［（1.24±0.26）、（1.14±0.31）、（0.77±0.28）、（0.85±0.19）比（1.72±0.34）］及Smad3［（1.29±0.14）、（1.19±0.21）、（0.85±0.39）、（0.90±0.37）比（1.76±0.21）］蛋白表达降低（P<0.05或P<0.01）。结论中药复方糖肾宝可改善DN大鼠肾损害，其机制可能与抑制Ets-1表达及TGF-β1/Smads信号通路传导有关。