简介：摘要：简述了火力发电厂碳排放监测背景以及三种广泛被认可的碳排放流量检测方法，分析了实测法国内外应用情况，论述压差法（皮托管法）、热传感器法、超声波法等常见流速实测方法以及相关碳排放测量要求与标准规范，最后给出新建和改造项目碳排放流量测量建议，可为后续国内外新建和改造项目碳排放流量测量设施建设提供一定参考。

简介：摘要：本文围绕国内乙醇制备技术及其产业的发展现状进行了综述。以制备方式为分类依据，首先介绍了传统发酵、合成方法制备乙醇工艺路线，描述了不同工艺的应用、成本情况。再以二氧化碳合成路径为主线，描述了经电催化、直接或间接等工艺制备乙醇的技术研究进展，及其工程实践的可行性。最终讨论分析了各乙醇制备工艺间的优劣势，梳理了技术可能的发展方向。

简介：摘要Chiari畸形1型(CM1)是一种罕见疾病，目前仍缺乏一致的分类和治疗标准。2019年，34位来自欧洲的国际专家就儿童CM1的定义、诊断及治疗等问题达成共识，旨在规范儿童CM1的临床诊疗。笔者现以近年来国际研究成果为基础，对该国际专家共识进行解读，以期为儿童CM1的临床精准评估及个体化治疗提供参考。

简介：摘要Chiari畸形(CM)是导致脊髓空洞症的最常见病因，目前成人CM和脊髓空洞症仍缺乏一致的分类和治疗标准。2019年，29位来自欧洲的国际专家就成人CM和脊髓空洞症的分型、诊断及治疗等问题达成共识，以规范此类疾病的临床诊疗。笔者现结合国内外新近发表的相关文献对该共识解读如下。

简介：摘要目的探讨神经导航辅助下穿刺抽吸治疗儿童脑脓肿(PBA)的疗效及预后因素。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2013年1月至2019年1月经神经导航辅助下穿刺抽吸治疗的47例PBA患儿的临床资料。根据格拉斯哥预后评分结果评估手术疗效，将患儿分为预后良好组和预后不良组，对2组患儿的预后因素进行单因素分析和二分类Logistic回归模型多因素分析。结果47例患儿中预后良好38例(80.9%)，预后不良9例(19.1%)。单因素分析显示，脓肿体积>4 cm(χ2＝5.650，P＝0.017)、多发/多房型脓肿(χ2＝3.258，P＝0.027)、脓肿位于脑深部/功能(χ2＝6.187，P＝0.013)与PBA预后不良有关。多因素Logistic回归分析显示，脓肿体积>4 cm(OR＝5.913，95%CI：2.241～25.917，P＝0.023)、脓肿位于脑深部/功能(OR＝10.519，95%CI：3.918～62.513，P<0.001)为PBA预后不良的独立危险因素。结论神经导航辅助下穿刺抽吸治疗PBA安全、有效、创伤小，总体疗效满意。脓肿体积>4 cm、脓肿位于脑深部/功能区是预后不良的独立危险因素。

简介：摘要目的探讨儿童颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的诊断、治疗策略及预后。方法回顾性分析2012年1月至2019年6月郑州大学第一附属医院经病理学诊断为颅内AT/RT的15例患儿的临床资料，采用Kaplan-Meier法计算总体生存(OS)率和无进展生存(PFS)率。采用Log-rank比较不同组间生存差异，采用COX回归模型研究影响生存的因素。结果本组患儿男12例，女3例；中位年龄5.5岁(8个月～17.1岁)；患儿均首选手术切除，其中全切10例，次全切5例；6例患儿行"手术+放疗+化疗+鞘内注射"，4例患儿行"手术+化疗+鞘内注射"，2例患儿行"手术+放疗"，3例患儿仅行手术治疗。截至2020年1月，15例患儿中位生存期为18个月(1～27个月)，存活率为33.3%。患儿1年OS率和PFS率分别为71.5%和49.7%，2年OS率和PFS率分别为17.9%和0。Log-rank检验结果显示<3岁和≥3岁患儿1年OS率分别为87.5%和57.1%，差异有统计学意义(χ2＝4.257，P＝0.039)。全切组和次全切组患儿1年OS率分别为90.0%和40.0%，差异有统计学意义(χ2＝6.057，P＝0.014)。肿瘤未播散组和播散组患儿1年OS率分别为100.0%和33.3%，差异有统计学意义(χ2＝9.865，P＝0.002)。标危组和高危组患儿1年OS率分别为88.9%和41.7%，差异有统计学意义(χ2＝5.111，P＝0.024)。COX回归模型显示，年龄、肿瘤切除程度、肿瘤是否播散和危险度分层是影响患儿OS预后的独立危险因素[风险比(HR)＝3.411、3.795、5.245、3.397，P＝0.025、0.011、0.001、0.017]。结论儿童颅内AT/RT临床罕见，初诊困难，预后差，最大范围的安全切除仍是首选治疗，年龄、肿瘤切除程度、肿瘤是否播散和危险度分层是AT/RT患儿的独立预后因素。

简介：摘要目的探讨PIEZO1通过YAP传导机械力学信号促进胶质瘤侵袭进展的分子机制。方法(1)标本检测：选择郑州大学第一附属医院神经外科自2015年2月至2017年3月行胶质瘤切除术的94例患者标本行免疫组化染色，检测不同级别胶质瘤组织中PIEZO1表达。(2)细胞实验：不同基质硬度条件下培养人脑胶质瘤细胞系U87、U251，通过免疫荧光染色实验检测PIEZO1和YAP表达，Western blotting实验检测PIEZO1表达。(3)慢病毒转染后细胞实验：根据有无转染短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体将细胞分为阴性对照组和sh-PIEZO1组，通过克隆形成实验、增殖、侵袭实验、Western blotting实验等方式研究PIEZO1在胶质瘤增殖、侵袭中的作用；同时采用Western blotting实验检测PIEZO1敲低后YAP、FAK、β1-整合素等力学信号通路蛋白的表达，采用RT-PCR法检测YAP下游靶基因CTGF、CYR61的表达，采用免疫荧光染色检测PIEZO1敲低后YAP的表达。结果(1)PIEZO1表达随胶质瘤级别升高而增高，且异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型患者中PIEZO1表达高于IDH突变型。(2)随着基质硬度增加，PIEZO1及YAP表达增加。Western blotting实验结果显示，与0.2 kPa组相比，16和64 kPa组基质培养细胞PIEZO1蛋白表达明显增高，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)PIEZO1敲低后，U87细胞形态变大、触角增多，U251细胞多呈较长梭形。与阴性对照组相比，sh-PIEZO1组细胞克隆数明显减少，各时间点增殖率明显降低，侵袭细胞计数明显减少，差异均有统计学意义(P<0.05)。同时，与阴性对照组比较，sh-PIEZO1组细胞上皮标志物钙黏附蛋白E(E-cadhein)表达明显增加，间质标志物波形蛋白、Snail及Slug表达明显降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。最后，Western blotting、RT-PCR实验及免疫荧光实验发现，敲低PIEZO1显著增加了磷酸化(p)-YAP表达，降低了YAP胞核表达，下调了YAP下游靶基因Cyr61和CTGF表达，并且显著减低了β1-整合素和p-FAK水平；阴性对照组与sh-PIEZO1组组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PIEZO1通过YAP调控胶质瘤对机械信号的反应，促进胶质瘤细胞增殖和侵袭，可以作为胶质瘤治疗的新靶点。

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