简介：摘要：目的：分析血液成分制备过程中影响管理质量原因。方法：选择我站血液成分制备过程中质量管理问题19例作为观察对象，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年12月，并且使用回顾资料分析方法，获得血液成分制备过程中影响管理质量因素。结果：对19例影响血液制备质量因素统计中，人员因素占比47.36%，仪器设备因素占比26.31%，物料因素占比21.05%，环境因素占比5.26%，（P<0.05）。结论：血液成分制备过程中影响管理质量因素有多种，需要根据不同因素采取针对性措施解决，以此来提高血液成分制备质量。

简介：摘要：目的：分析血站成分科各环节采取核对措施情况，并观察其应用效果。方法：选择我血站成分科10万分血液成分制品作为观察对照，观察开始于2021年1月，观察结束于2022年12月，血站成分科10万分血液成分制品全环节管理时采取核对措施，并且观察其应用效果，为了获得应用效果，选择回顾资料分析血站成分科各环节管理差错事件发生率情况。结果：对血站成分科各环节管理差错事件统计中，采集环节差错事件发生率为0%，制备环节差错事件发生率为0%，储存环节差错事件发生率为0%，供应环节差错事件发生率为0%。结论：血站成分科在各环节采取核对措施后，血站成分科各环节管理差错事件发生率为0，因此该种管理方法效果优良，值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的：探究血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用效果。方法：通过一系列的工序（解冻、融化、分离等）对新鲜冰冻血浆制备冷沉淀，采用血凝仪对制备好的冷沉淀（样本量为20）进行FVII和Fg含量检测，分析冷沉淀制备技术在血液成分制备中的应用价值。结果：20份抽查样本中容量为（27.15±2.05）、FVIII（141.38±35.08）、Fg（210.54±20.10），检测参数值均符合《全血及成分血质量要求》中的相关标准。结论：冷沉淀制备技术在血液成分制备中具有较高的价值，该种方式制备的血液成分产品符合相关成分血质量要求，也是临床治疗中常用的血液成分，可以为临床血管性血友病、纤维蛋白原缺乏症等患者提供成分血，可在血液成分制备中广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨无偿献血者不规则抗体分布及输血安全情况分析。方法：以2019年1月-2023年6月期间血站无偿献血者的血液标本40000份为例，均进行不规则抗体筛查，对于阳性检出者，继续给予特异性不规则抗体鉴定，分析筛查及鉴定结果。结果：40000份无偿献血者血液标本中共检出不规则抗体阳性140份，总阳性率为0.35%；其中女性献血者阳性率较男性更高（p<0.05）；以ABO血型分类为依据，其中AB型献血者不规则抗体阳性率最高，之后依次为B型、A型、O型；140份阳性血液标本经特异性不规则抗体鉴定显示，101份为特异性抗体，39份为非特异性抗体，特异性抗体检出率明显高于非特异性抗体。结论：通过无偿献血者不规则抗体筛查，能够了解献血者血液标本不规则抗体情况，能够为临床输血的安全性提供保障，应加以重视。