简介：摘要目的观察RNA结合基序蛋白15B(RBM15B)在胰腺癌(PC)的表达并探讨其与胰腺癌细胞增殖、侵袭的关系。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测RBM15B在80例PC组织、癌旁组织、胰腺癌细胞系(SW1990、HPAFII)和人类正常胰腺细胞(HPDE)中的mRNA和蛋白表达量。实验组转染sh1-RBM15B、sh2-RBM15B，对照组转染sh-NC，获得稳定的敲低RBM15B和对照SW1990细胞系。细胞计数试剂盒(CCK-8)增殖实验、克隆形成实验观察敲低RBM1B的实验组与NC对照组细胞增殖能力；Transwell侵袭实验研究敲低RBM1B的实验组与NC对照组细胞侵袭能力；RNA-seq研究RBM15B涉及的下游信号通路。两组间比较采用独立样本t检验、χ2检验。结果胰腺癌组织RBM15B的蛋白表达量显著高于癌旁组织(2.87±0.41比1.07±0.38，t＝5.623，P<0.01)。RBM15B mRNA表达水平与胰腺癌患者的TNM分期(χ2＝4.363，P<0.05)，肿瘤直径(χ2＝6.626，P<0.05)和淋巴结转移(χ2＝4.949，P<0.05)显著相关。胰腺癌细胞系RBM15B蛋白水平显著高于正常胰腺细胞系(SW1990：3.34±0.44；HPAFII：2.76±0.32比HPDE：0.81±0.17，t＝6.421、4.779，P<0.01)，差异有统计学意义。低表达组SW1990在72 h细胞吸光度值显著低于对照组SW1990的吸光度(1.02±0.11、1.35±0.13比1.96±0.14，t＝4.007、3.748，P<0.01)。低表达组SW1990形成的克隆集落数显著少于对照组SW1990数量(64.57±4.77、134.26±10.32比193.74±19.58，t＝4.766、3.595，P<0.05)。低表达组SW1990穿过基底膜的细胞数量显著少于对照组SW1990数量(36.48±3.73、47.68±4.29比105.32±13.23，t＝7.471、4.617，P<0.05)。RNA-seq富集分析结果提示，差异基因显著富集在Hippo信号通路；低表达组SW1990的Yes相关转录调控因子(YAP)表达水平显著低于对照组SW1990的YAP表达水平(1.78±0.12、1.12±0.09比2.45±0.21，t＝5.458、6.897，P<0.01)；低表达组SW1990的磷脂-溶血磷脂转酰基酶(TAZ)表达水平显著低于对照组SW1990的TAZ表达水平(1.35±0.08、1.47±0.07比2.13±0.17，t＝6.430、3.791，P<0.05)。结论RBM15B在PC组织和细胞中相较于癌旁组织和正常胰腺细胞表达明显升高，且与患者TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移显著相关，RBM15B通过Hippo通路促进了其增殖、侵袭能力。

简介：摘要：在电力行业中，低压智能电容器得到了广泛应用，具有补偿无功、提高功率因数的重要作用，并且在节能环保、使用寿命、生产成本控制各方面存在绝对优势，从而广受业内人士青睐。现阶段，低压智能电容器，在电力应用设计中占据重要地位。因此，本文将对低压智能电容器的应用与设计进行具体分析，以期电力行业的可持续发展。

简介：摘要巨噬细胞是体内固有免疫系统的主要成员之一，以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行吞噬以及消化，并激活淋巴细胞及其他免疫细胞，对病原体作出反应。另外，巨噬细胞也能像中性粒细胞一样，通过一种由颗粒蛋白和DNA构成的称作巨噬细胞胞外陷阱(METs)的结构来捕获病原体。本文就METs的结构、产生及其在炎症和相关疾病中的研究进展进行综述。

简介：摘要细胞衰老是一种细胞周期停滞、失去无限增殖能力的状态。近期研究表明，细胞衰老与肿瘤发生关系密切，其在肿瘤的发生发展中的作用具有两面性，既能促进肿瘤的发展又起抑制肿瘤的作用，肝癌也不例外。故研究细胞衰老在肝肿瘤中的相关机制，有助于为肝癌的治疗提供新思路。

简介：摘要目的探讨翻译起始因子uc003yoa.3对肝细胞癌（肝癌）肝切除术后生存的影响及其在肝癌细胞增殖中的作用。方法回顾性分析2010年3月至4月东方肝胆外科医院行肝切除的215例患者临床资料。患者均签署知情同意书，符合医学伦理学规定。其中男182例，女33例；年龄30～76岁，中位年龄49岁。采用基因芯片分析5例患者肝癌及配对癌旁组织uc003yoa.3 mRNA的表达。RT-PCR检测siRNA干扰后SMMC7721肝癌细胞uc003yoa.3 mRNA表达，CCK-8检测细胞增殖。多组uc003yoa.3 mRNA比较采用单因素分析和LSD-t检验。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，Log-rank检验进行生存分析，Cox比例风险模型分析生存预后独立危险因素。结果基因芯片检测显示肝癌组织样本中uc003yoa.3 mRNA表达明显高于癌旁组织（Fold change=3.654，P<0.05）。uc003yoa.3-siRNA作用SMMC7721肝癌细胞4 d后，uc003yoa.3 mRNA表达量为0.14±0.04，明显低于对照组的0.22±0.06 （LSD-t=-1.119，P<0.05） ；SMMC7721增殖抑制率52%。Cox多因素分析显示，uc003yoa.3高表达、AFP>20 μg/L、肿瘤直径>5 cm、卫星灶是影响肝癌患者无瘤生存的独立危险因素（HR=1.979，1.841，2.539，2.358；P<0.05）。uc003yoa.3高表达及肿瘤直径>5 cm是影响肝癌患者肝切除术后总体生存的独立危险因素（HR=1.927，2.134；P<0.05）。结论uc003yoa.3在肝癌中高表达，可促进肝癌细胞恶性表型增加，且是影响肝癌肝切除术后长期生存的独立危险因素。