简介：摘要目的探究环状RNA hsa_circ_0007291(circSCAP)对肺腺癌恶性生物学行为的影响。方法从数据库获取circSCAP的线性序列，通过在线性序列两端加入Alu元件的方式构建circSCAP的过表达质粒，转染过表达circSCAP的质粒于A549细胞中，通过克隆形成实验与小室实验评估过表达circSCAP对肺腺癌细胞功能的影响。通过MS2 RNA下拉实验与质谱技术结合，寻找能够与circSCAP结合的蛋白，并对这些蛋白进行通路富集分析。采用t检验分析两组差异。结果构建质粒可成功上调circSCAP的表达。克隆形成实验结果表明，与对照组比较[(186.7±15.3)克隆/孔]，过表达circSCAP可提高A549细胞的克隆形成能力[(771.0±46.2)克隆/孔，t＝20.810，P<0.01]；而小室实验结果也提示，与对照组比较[(45.0±7.5)个/视野]，过表达circSCAP可提高A549细胞的侵袭能力[(73.0±6.0)个/视野，t＝5.000，P<0.01]。通过MS2 RNA下拉实验与质谱检测，可见17个可与circSCAP结合的蛋白，通路分析发现这些蛋白显著富集在氨基酸生物合成与细胞外基质受体相互作用通路中。结论过表达环状RNA circSCAP可以促进肺腺癌细胞的增殖与侵袭能力，circSCAP可能与蛋白结合发挥生物学功能。
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