简介:【摘要】目的 十全大补加香砂六君子汤在恶性肿瘤患者术后的临床应用研究
简介:摘要 目的:探究丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫患者的效果。方法:选取2019年1月-2020年12月收治脑卒中后癫痫患者58例,根据治疗方法不同进行分组,对照组(26例)采取丙戊酸钠治疗,观察组(32例)采取丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,持续观察治疗1年。对比治疗前后两组患者癫痫发作状况(发作频率、持续时间)、肝肾功能指标、治疗有效率及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者癫痫发作频率、持续时间小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者肝肾功能指标、不良反应率对比,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗有效率为90.91%高于对照组73.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率18.75%,对照组19.25%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05) 。结论:左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗脑梗死后癫痫患者的临床效果显著,可降低发作频率、减少持续时间,且未发现肝肾功能异常,治疗有效率优于单纯丙戊酸钠治疗。
简介:摘要:本文总结了相关参考文献的基础上,结合个人研究经验,对设计院开展工程总承包业务的发展阶段展开浅谈的分析,并提出设计院开展工程总承包业务面临的风险以及应对措施,以期为设计院今后的实践工作提供有益的参考借鉴。
简介:【摘要】目的 进行人参提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,人参提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;人参提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。人参提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论人参提取物长期食用是安全的。
简介:摘要比例和率的含义多重而交叉,这模糊了其概念的准确性。本文围绕事件的发生和状态的存在及其测量过程,首先指出了二者的计数有统一的基础——状态,提出了“时点状态累积数”的概念。基于数学上“率”的一般含义,结合指标计算元素的单位,提出了“时点状态累积数的变化量”即通常认为的“(观察期)事件发生数”或“绝对率”,并建立了相对率和比例。比例有3种类型:时点(或率型)构成比例、时期发生比例及由前二者综合而成的时期构成比例。相对率和时期比例的区别在于观察期是否被视为一个观察单位并移位,与时点比例的来源人群均为观察期起点人群。由此本文建立人群分类资料基本指标——比、比例和率统一的识别路线。这些论述同样地适用于关闭队列、固定队列或动态人群。本文旨在明确指标的内涵及可行的认识路线,供人群研究工作者参考。