简介:摘要目的探究B超引导下体外冲击波碎石联合盐酸坦索罗辛对输尿管结石患者的治疗效果。方法回顾性分析宁海县第一医院2019年3月至2020年6月收治的输尿管结石患者130例的临床资料,根据患者所接受的治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组65例。对照组患者实施B超引导下体外冲击波碎石术,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛。比较两组患者治疗总有效率、首次治疗后结石排净率、结石排出时间、治疗次数、首次治疗14 d后视觉模拟评分法(VAS)评分。观察两组患者肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)],平均动脉压(MAP)、VAS评分、出血量及免疫球蛋白水平[IgG、IgM、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]情况。结果对照组患者治疗总有效率[89.23%(58/65)]低于观察组[98.46%(64/65)](χ2=4.80,P < 0.05)。治疗14 d后,观察组患者治疗后VAS评分[(3.97±0.36)分]显著低于对照组[(5.59±0.87)分](t=13.87,P < 0.05)。治疗后,对照组的输尿管结石首次治疗排净率[61.54%(40/65)]显著低于观察组[78.46%(51/65)](χ2=4.43,P < 0.05);结石排净时间[(18.98±3.52)d]、治疗次数[(2.53±0.50)次]均显著高于观察组[(12.27±2.77)d、(1.64±0.55)次](t=12.08、9.66,均P < 0.05);观察组尿Kim-1[(89.46±42.46)mmol/L]高于对照组[(72.75±17.65)mmol/L],Scr[(101.75±24.53)μmol/L]和BUA[(348.76±29.84)μmol/L]均显著低于对照组[(139.53±30.56)μmol/L、[(397.65±35.64)μmol/L](t=-2.93、5.82、8.48,均P < 0.05);观察组麻醉诱导后20 min MAP[(83.45±12.65)mmHg](1 mmHg=0.133 kPa)显著高于对照组[(61.68±9.75)mmHg],术中出血量[(112.65±30.74)mL]显著低于对照组(170.68±35.67)mL](t=-10.99、9.94,均P < 0.05);观察组IgG[(8.56±1.74)g/L]和MDA[(7.74±0.74)mol/L]均显著高于对照组[(7.75±1.68)g/L、(5.21±0.65)mol/L](t=2.70、20.71,均P < 0.05),IgM[(1.23±0.32)g/L]和SOD[(71.75±8.57)U/mL]均显著低于对照组[(1.55±0.45)g/L、(90.64±9.73)U/mL](t=-4.67、-11.75,均P < 0.05)。结论B超引导下体外冲击波碎石联合盐酸坦索罗新对输尿管结石患者的治疗效果更佳,可有效缓解患者疼痛情况,提升治疗效率,在临床中值得借鉴推广。
简介:摘要:一直以来,我国对于药品的检测都是非常严格的。主要是药品是特殊商品,如果存在质量问题,则不但不能起到治疗效果,还可能危害使用者身体健康,情况严重时甚至会危及生命,或者留下严重后遗症,因此国家对于药品安全问题非常重视,很早就成立了药品监督管理机构,专门负责对辖区内药品进行抽验检测,确保药品使用安全。但药品检测工作可能受多种因素影响出现失误,导致检测结果失准,有可能让不合规药品流入市场,一旦发生这种现象就可能在社会层面上造成重大影响,因此虽然无法保障药品检测一定不会出现问题,但必须让问题发生概率降至最低,这就需要对药品检测问题成因及控制方法展开研究,研究具有现实意义。