简介：摘要：目的：研究分析中药制剂的临床不良反应，并探讨相关药房管理方法。方法：此次研究中共计选取62例患者的临床治疗作为研究样本，分别来自两个时间段，即实施强化药房管理制度前和实施强化药房管理后，每一时间段中抽取31例，并比较分析两组患者在使用中药制剂期间的临床不良反应发生率，从中总结可能引起不良反应的原因，以此为依据制定优化改进对策。结果：经数据分析看，实施前、实施后的患者中分别出现7例、2例不良反应情况，发生率分别为22.58%、6.45%，实施后的不良反应发生率明显低于实施前（P＜0.05）。结论：可能引起中药制剂临床不良反应的因素较多，应注重强化药房管理力度，这对降低中药制剂临床不良反应、提高用药安全性及有效性有重要帮助。
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