简介：摘要：目的：为了提高手术室护理质量，减少手术过程中的安全风险，本研究旨在探讨手术室细节护理对手术室护理安全的影响。方法：在 2023年 9月至 2024年 3月期间，选取100名手术患者作为研究对象，因是妇二手术室，故皆为女性，随机分为对照组和试验组，分别对患者进行手术治疗。对照组采取常规护理，而试验组则在常规护理的基础上，对细节护理进行了强化。对两组病人的护理质量、手术并发症发生率、病人满意度等详细指标进行观察记录，以及对照分析。结果：实施细节护理的试验组在护理质量、手术并发症、患者满意度以及护理不良事件等多个方面均表现出明显优于对照组。试验组的护理质量评分为96.8，明显高于对照组的85.3，显示细节护理显著提升了手术室的护理质量。同时，试验组的手术并发症发生率仅为4.0%，远低于对照组的16.0%，表明细节护理有助于降低手术风险。在患者满意度上，试验组高达96.0%，明显高于对照组的84.0%，反映出细节护理对于提升患者就医体验的重要作用。此外，试验组的护理不良事件总数仅为1起，远低于对照组的5起，进一步证明了细节护理在减少护理不良事件方面的有效性。差异具有统计学意义（P<0.05）。总结：手术室的细节护理可以使手术室的护理安全性得到显著的提高，手术并发症减少，患者满意度得到提高。因此，为提高医疗服务质量，保障患者手术安全，手术室的细节护理措施应得到重视和推广。

简介：摘要:目的：本研究旨在系统评估抗精神病药物对神经认知功能的影响，通过分析不同类型抗精神病药物的效果，旨在为临床选择提供科学依据。方法：本文采用系统回顾和荟萃分析的研究设计，选取了从2020年1月至2023年12月间发表的随机对照试验（RCTs）。纳入了90名精神分裂症患者，他们随机接受了9种不同的抗精神病药物治疗。数据收集包括认知综合评分、注意力、处理速度、执行功能等多个认知领域的表现。使用标准化工具评估药物前后的认知改善，并通过统计软件进行数据分析，计算平均差异和95%置信区间。结果：结果显示，鲁拉西酮和氨磺必利对认知综合得分的改善效果最为显著；而氟哌啶醇在多个认知领域中表现最差。例如，在执行功能的改善中，奋乃静和舍吲哚表现最佳，氟哌啶醇和瑞莫必利的效果最差。荟萃分析的结果还指出，改善效果与药物剂量和治疗持续时间密切相关。结论：研究表明，不同的抗精神病药物对神经认知功能的改善效果存在显著差异。建议在临床上根据患者具体的认知缺陷选择合适的药物。对于具有严重认知损害的患者，推荐使用效果最佳的药物如鲁拉西酮或氨磺必利。未来研究需要进一步探索不同药物对特定认知功能的影响机制和长期治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨腰椎间盘突出症的疼痛特点以及康复护理的应用价值。方法:此次实验共选取92例患者进行对比实验，经诊断均为腰椎间盘突出症病症，采取盲抽方式根据护理方式的区别进行分组，沿用常规护理的对照组与实施康复护理的观察组各46例患者，对两组实际应用效果进行评价。结果：经相关研究数据表明，观察组患者在护理干预后VAS评分明显低于对照组及护理前（P＜0.05）；与此同时在护理前两组患者生活质量评分基本无差异（P＞0.05）。但采取不同护理对策后相比对照组，观察组生活质量水平较优（P＜0.05）。结论：对于腰椎间盘突出症患者而言，给予康复护理不仅能够有效减轻患者疼痛感，更可切实改善患者生活质量水平。

简介：摘要：目的：研究叙事护理对女性不孕症患者病耻感和生育生活质量的效果。方法：选择2021年9月至2022年9月在我院住院接受治疗的56名女性不孕症患者为此次护理对象，按照随机原则分为实验组和参照组，每组28名，实验组患者实施叙事护理，参照组患者进行常规护理。采用病耻感量表（ISS）及生育生活质量量表（FertiQol）对两组患者的护理效果进行比对。结果：在实施护理干预之后，实验组患者在ISS得分上低于参照组，在FertiQol得分上高于参照组，两数据对比存在差异（P<0.05)；结论：叙事护理对女性不孕症患者病耻感以及生育生活质量方面均可以起到积极作用，可以大力应用。

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简介：【摘要】目的：研究健康教育应用于结核，艾滋病及乙肝传染病预防控制中的效果。方法：纳入共80例传染病患者，平均分为对照组及实验组，各40例，对比两组疾病认知情况、治疗依从性及护理满意度。结果：实验组对于乙肝、结核、艾滋病的相关知识评分、治疗依从性、护理满意度均优于对照组，P＜0.05。结论：健康教育对于提升结核，艾滋病及乙肝患者的疾病认知和预防意识，提升患者治疗依从性，降低传染病传播风险有积极作用。

简介：摘要出生队列研究在探讨生命早期暴露对子代远期健康的影响中发挥重要作用。随着育龄人口生殖健康问题的凸显，辅助生殖技术被广泛应用于临床。而关于辅助生殖技术对母婴健康的远期影响尚未得到充分研究。2016年，以家庭为单位，同步招募辅助受孕家庭和自然受孕家庭的多中心前瞻性的中国国家出生队列（CNBC）研究正式启动。截至2021年6月30日，已累计在全国招募7.2万个家庭，包括辅助生殖家庭3.9万个和自然妊娠家庭3.3万个，本队列以面对面随访的形式在辅助生殖治疗前、胚胎移植、孕早期、孕中期、孕晚期及分娩时以及婴儿出生后42 d、6个月、1岁、3岁时采集数据信息和生物样本。其主要目标为评估使用辅助生殖技术后诞生子代的发育和健康状况，发现与不良出生结局和儿童期疾病相关的危险因素，为提升出生人口质量的策略制定提供科学依据。本文将对国家出生队列的建设概况和研究进展做简要介绍。

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简介：摘要目的探讨自我关怀在青少年家庭亲密度和孤独感之间的中介效应。方法2020年11~12月采用家庭亲密度与适应性量表、儿童孤独感量表和自我关怀量表对抽取的626名青少年进行问卷调查。采用SPSS 23.0和PROCESS v 2.16进行统计分析，统计方法采用t检验、单因素方差分析、Pearson相关分析、中介效应分析。结果男生的家庭亲密度得分显著低于女生[(63.52±8.47)分，(65.48±9.07)分](t＝-2.79，P<0.01)，自我关怀[(37.68±5.26)分，(36.49±5.75)分]、孤独感[(37.74±10.44)分，(36.01±10.48)分]得分显著高于女生(t＝2.70，2.06，均P<0.05)。留守和非留守学生的家庭亲密度[(63.67±8.71)分，(64.74±8.85)分]、自我关怀[(37.45±5.71)分，(36.98±5.49)分]和孤独感得分[(36.60±10.52)分，(36.96±10.49)分]之间差异无统计学意义(t＝1.29，-0.87，0.38，均P>0.05)。七年级的家庭亲密度得分显著低于八年级、十年级、十一年级(P<0.01)，十年级的自我关怀得分显著低于七年级、十一年级(P<0.05)，十一年级的孤独感得分显著低于八年级、十年级(P<0.05)。青少年家庭亲密度[(64.50±8.82)分]与自我关怀[(37.09±5.54)分]呈正相关(r＝0.22，P<0.01)，家庭亲密度、自我关怀与孤独感[(36.88±10.49)分]均呈负相关(r＝-0.28，-0.27；均P<0.01)。青少年自我关怀在家庭亲密度与孤独感之间起部分中介作用，中介效应占总效应的20.9%。结论家庭亲密度不仅会直接影响青少年的孤独感，还可以通过自我关怀的中介作用影响孤独感。

简介：摘要目的探究中小学生安全感和自我控制在亲子亲合与外化问题行为之间的影响作用。方法采用问题行为频率量表(problem behavior frequency scale，PBFS)、家庭亲密度与适应性量表(family adaptability and cohesion scale，FACES-CV)、安全感量表(security questionnaire，SQ)、自我控制量表简版(brief self control scale，BSCS)对1 402名中小学生进行问卷调查。采用SPSS 25.0和PROCESS v2.16进行统计分析，统计方法采用共同方法偏差检验、Pearson相关分析、中介效应分析。结果中小学生亲子亲合与安全感、自我控制均正相关(r＝0.279，0.303；均P<0.01)，与外化问题行为负相关(r＝－0.154，P<0.01)；安全感与自我控制正相关(r＝0.567，P<0.01)；安全感、自我控制与外化问题行为均负相关(r＝－0.147，－0.250；均P<0.01)。中小学生安全感和自我控制在亲子亲合与外化问题行为之间发挥部分中介作用，中介效应由2条路径组成：亲子亲合—自我控制—外化问题行为；亲子亲合—安全感—自我控制—外化问题行为。这两条路径的效应值分别占总效应的20.52%，20.26%。结论亲子亲合除了直接影响中小学生外化问题行为，还通过自我控制的独立中介效应以及安全感—自我控制的链式中介效应间接影响外化问题行为。

简介：摘要目的了解引起河南省2021年11月COVID-19暴发疫情的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)基因组特征，分析核苷酸和氨基酸变异情况并进行溯源。方法收集病例急性期咽拭子标本，应用实时荧光RT-PCR方法对SARS-CoV-2核酸进行检测。选取SARS-CoV-2核酸阳性样本进行高通量基因序列测定和全基因组序列比对分析。结果核酸检测显示，70例阳性标本ORF1ab基因Ct值的中位数为26.41(15.58~39.27)，N基因Ct值的中位数为24.43(12.04~39.74)。测序结果显示，同武汉参考株(NC_045512)序列相比，测序成功的63例本土病例SARS-CoV-2基因组序列存在47~49个核苷酸突变位点，共享47个突变位点和41个氨基酸变异位点，其中S蛋白区核苷酸突变位点9个，氨基酸变异位点为12个。指示病例与河南省10月14日俄罗斯输入病例和江西省10月本土病例共享47个突变位点，基因组高度同源，属于VOC/Delta变异株(AY.122进化分支)。结论应对境外输入性COVID-19进行持续监测，适当延长隔离观察期限，降低输入性COVID-19引起本地暴发与流行的风险；通过分析病毒基因组特征及核苷酸和氨基酸变异情况，进行快速溯源，为我省后续精准防控提供有力依据。

简介：【摘要】：目的：分析护理工作开展中提高护理人员的PDA规范使用率情。方法：抽选2021年6月至2021年12月期间我院收治的44例患者及20例护理人员，常规应用PDA作为参照组，抽选2021年6月至2021年12月期间我院收治的44例患者及20例护理人员，优化PDA作为研究组（两组护理人员均为同一批）。分析临床中患者的护理效果、护理人员不良事件发生率等情况。结果：研究组患者临床护理效果评分较参照组均略高（P

简介：摘要：目的：探讨在高血压脑出血患者护理中应用早期康复干预及康复护理的效用价值。方法：研究中共选取125例患者，均符合高血压脑出血病症，采取随机分配法将其分为实施一般基础护理的对照组与康复干预及康复护理的观察组，对比两组患者神经功能、生活质量评分及满意度。结果：经研究表明，观察组患者的神经功能、生活质量等各指标评分均优于对照组，同时满意度有明显提升。（P＜0.05）。结论：对于高血压脑出血患者而言，实施早期康复干预对其各功能的恢复有积极促进作用，同时应用康复护理更能够提高其生活质量水平。

简介：【摘要】目的：回顾总结2019年6月至2021年6月北京部分地区1945名妇女的宫颈HPV基因分型结果，分析北京部分地区女性HPV的感染情况。方法：采用流式荧光杂交法进行HPV基因分型检测，并对1945例结果进行汇总分析。结果：1945例HPV检测结果中，291例阳性，阳性率14.96%，其中高危型HPV感染主要是52、58、53、16、59亚型，分别占阳性检出样本的14.08%、12.02%、11.34%、9.62%、8.24%。低危型HPV感染以61亚型为最高，占阳性检出样本的10.65%。291例阳性结果中，45岁155例，占53.26%。>45岁阳性最多，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的分析河南省境外输入2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus, 2019-nCoV)毒株的基因组进化特征及变异情况。方法纳入2020年5月至12月河南省报告的16例境外输入新型冠状病毒肺炎确诊病例，采集患者咽拭子标本送至河南省疾病预防控制中心进行全基因组测序。以全球共享流感数据倡议组织平台上公布的SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1作为参考序列，采用MEGA X软件进行序列比对和分析，并采用最大似然法构建系统进化树。结果16例病例中，13例来自俄罗斯，2例来自缅甸，1例来自乌克兰。共获得16条基因组长度为29 804~29 882 bp的2019-nCoV基因组序列。共检测到145个核苷酸突变位点和80个氨基酸突变位点，所有序列均存在C241T、C3037T、C14408T、A23403G核苷酸位点突变，以及刺突蛋白区D614G氨基酸位点突变。BetaCov/HEN02/Human/2020、BetaCov/HEN04/Human/2020和BetaCov/HEN05/Human/2020毒株基因组的第29704位点出现碱基A插入，所有序列均未发现缺失变异。系统进化树分析显示，16株毒株与目前流行的需关注的变异株均无相关性。结论2020年5月至12月河南省境外输入病例的2019-nCoV毒株基因组突变呈现随机性和多样性，均不属于需关注的变异株。

简介：摘要目的调控型数量性状位点（regQTL）理论可以帮助研究者从三维角度评估单核苷酸多态性（SNPs）对重要生物信号的调控作用。本研究拟探讨regQTL-SNPs对肺癌易感性的影响。方法基于regQTL理论，利用已知的肺癌regQTL-SNPs数据库，筛选出全基因组关联研究（GWAS）报道的肺癌易感区域中发挥regQTL功能的SNPs。并通过两阶段病例-对照研究（初筛阶段：2 331例肺癌病例和3 077例健康对照；验证阶段：626例肺癌病例和667例健康对照），进一步明确上述regQTL-SNPs与肺癌易感性的关联。结果在肺癌GWAS已报道的易感区域中，共筛选出8个regQTL-SNPs。人群易感性分析的初筛阶段，研究结果显示3个regQTL-SNPs与肺癌的发病风险存在统计学关联（P<0.05），验证阶段结果显示，位于ADRA1A基因上的rs6998591突变等位基因T可以显著增加肺癌的发病风险（相加模型：OR=1.33，95%CI：1.01~1.74，P=0.040），而位于ACTA2基因上的rs11202916突变等位基因G可以明显降低肺癌的发病风险（隐性模型：OR=0.71，95%CI：0.52~0.96，P=0.026）。分层分析结果显示，rs6998591的突变等位基因T显著增加肺鳞癌的发病风险（相加模型：OR=1.53，95%CI：1.01~2.32，P=0.043），而rs11202916的突变等位基因G显著降低肺腺癌的发病风险（相加模型：OR=0.83，95%CI：0.69~0.98，P=0.031）。基因环境交互作用分析显示携带rs6998591突变等位基因T且吸烟的个体与不携带rs6998591突变等位基因T且不吸烟的个体相比，肺癌的发病风险增加235%（OR=3.35，95%CI：2.10~5.34，P<0.001）。结论肺癌GWAS已报道的易感区域中存在2个发挥regQTL功能的SNPs，并且可以显著影响肺癌的易感性。