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  • 简介:摘要目的评估伊沙佐米、来那度胺、地塞米松(IRd)方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法纳入2018年7月至2020年5月于国内14个中心接受至少1个周期IRd方案治疗的复发/难治MM患者。除7例起始剂量作调整的患者以外,其余患者伊沙佐米起始剂量为4 mg。来那度胺剂量根据患者肌酐清除率进行调整。每周期进行疗效及安全性评估。结果共纳入74例患者,中位年龄65岁,11例(14.9%)患者曾接受>三线治疗。总体反应率(ORR)为54.1%(40/74),其中7例(9.5%)达严格意义的完全缓解或完全缓解,14例(18.9%)达非常好的部分缓解,19例(25.7%)达部分缓解,中位无进展生存时间为9.9月,中位总生存时间为20个月,中位获得反应时间为1个月。总体疗效与生存结果与TOURMALINE-MM1中国延展性研究(TOURMALINE-MM1 CCS)相近。硼替佐米难治、来那度胺难治、两药均难治患者的ORR分别为52.0%(13/25)、57.1%(4/7)和33.3%(6/18)。3~4级不良事件(AE)发生率为36.5%(27/74)。主要血液学不良反应为贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。主要非血液学不良反应为乏力、消化道症状及感染。2例患者出现3级周围神经病变。与不符合TOURMALINE-MM1 CCS试验入组标准的患者相比,符合入组标准的患者ORR更高[77.8%(14/18)对46.4%(26/56),P=0.020],两组3~4级AE发生率的差异无统计学意义[33.3%(6/18)对37.5%(21/56),P=0.749]。结论IRd方案治疗复发/难治MM具有较好的疗效及安全性。

  • 标签: 多发性骨髓瘤 伊沙佐米 来那度胺 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察伊沙佐米为主的联合方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年7月8日至2020年11月30日北京积水潭医院血液科53例RRMM患者应用含伊沙佐米联合方案治疗的疗效及不良反应。其中6例应用ID方案(伊沙佐米+地塞米松),30例应用ID方案+免疫调节剂,17例应用ID方案+其他化疗药物。结果53例RRMM患者既往中位治疗线数为3线,中位治疗疗程数为6(2~30),中位随访时间21个月(2~32个月)。治疗2个疗程后总有效率(ORR)为54.7%(29/53),其中26.4%(14/53)达非常好的部分缓解(VGPR),28.3%(15/53)达部分缓解(PR)。ID方案组、ID方案+免疫调节剂组、ID方案+其他化疗组的ORR分别为83.3%(5/6)、56.7%(17/30)、41.2%(7/17),3组间差异无统计学意义(P=0.208)。53例患者中位疾病进展时间(TTP)为8个月(1~24个月)。伊沙佐米治疗最常见的不良反应为胃肠道反应如恶心、呕吐和腹泻,发生率为37.7%(20/53),其中3~4级发生率为5.7%(3/53);最常见的血液学不良反应为血小板减少(15.1%,8/53)、中性粒细胞减少(11.3%,6/53)及贫血(9.4%,5/53);仅7.5%(4/53)发生了1~2级的周围神经毒性。结论真实世界研究表明伊沙佐米联合方案治疗RRMM安全有效。

  • 标签: 多发性骨髓瘤 伊沙佐米 复发难治 有效性 安全性
  • 简介:摘要目的评估伊沙佐米、来那度胺、地塞米松(IRd)方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法纳入2018年7月至2020年5月于国内14个中心接受至少1个周期IRd方案治疗的复发/难治MM患者。除7例起始剂量作调整的患者以外,其余患者伊沙佐米起始剂量为4 mg。来那度胺剂量根据患者肌酐清除率进行调整。每周期进行疗效及安全性评估。结果共纳入74例患者,中位年龄65岁,11例(14.9%)患者曾接受>三线治疗。总体反应率(ORR)为54.1%(40/74),其中7例(9.5%)达严格意义的完全缓解或完全缓解,14例(18.9%)达非常好的部分缓解,19例(25.7%)达部分缓解,中位无进展生存时间为9.9月,中位总生存时间为20个月,中位获得反应时间为1个月。总体疗效与生存结果与TOURMALINE-MM1中国延展性研究(TOURMALINE-MM1 CCS)相近。硼替佐米难治、来那度胺难治、两药均难治患者的ORR分别为52.0%(13/25)、57.1%(4/7)和33.3%(6/18)。3~4级不良事件(AE)发生率为36.5%(27/74)。主要血液学不良反应为贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。主要非血液学不良反应为乏力、消化道症状及感染。2例患者出现3级周围神经病变。与不符合TOURMALINE-MM1 CCS试验入组标准的患者相比,符合入组标准的患者ORR更高[77.8%(14/18)对46.4%(26/56),P=0.020],两组3~4级AE发生率的差异无统计学意义[33.3%(6/18)对37.5%(21/56),P=0.749]。结论IRd方案治疗复发/难治MM具有较好的疗效及安全性。

  • 标签: 多发性骨髓瘤 伊沙佐米 来那度胺 疗效 安全性
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  • 简介:摘要报道1例青少年伴多骨累及的间变性淋巴瘤激酶阳性的大B细胞淋巴瘤。患者男,13岁,因全身多发骨痛伴发热2个月余就诊。影像学显示全身多发骨破坏伴多发淋巴结肿大。淋巴结活检可见大的免疫母细胞样细胞弥漫增生,并显示浆母细胞分化。骨内病变显示瘤细胞于骨小梁内弥漫生长。髂前上棘骨髓活检未见肿瘤累及。免疫组织化学,瘤细胞表达间变性淋巴瘤激酶,并呈现典型的细胞质内颗粒状表达;OCT2、BOB1、CD38、CD138、上皮细胞膜抗原、CD10、MUM1及cyclin D1均呈阳性表达。患者经依托泊苷+多柔比星+长春新碱方案治疗无效,6个月后死亡。

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