简介：博爱新开源制药有限公司（BoaiNKY）日前成功开发了一个超低分子量水溶性高分子产品PVPK12，并取得商业产品1．3吨。PVPK12是以N-乙烯基吡咯烷酮为单体聚合的低分子量聚合物，K值范围可以做到10．2—13．8之间，重均分子量Mw在2000—6000之间。

简介：聚乙二醇（PEG）是一种水溶性、无毒、无免疫原性的两性化合物，可被机体安全清除．1977年的文献中出现了基于PEG单元重复的技术，称为PEG化．大分子药物（包括稳定的分子和前药）经PEG化后可获得重要的药动学性质，带来许多临床利益，包括提高疗效、降低副作用和给药频率．大分子药物的PEG化技术适用于多种药物，如抗肿瘤、

简介：分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。

简介：世界领先的赛默飞世尔科技公司（ThermoFisherScientific）近日向媒体重点介绍了一些新产品，主要集中在分子光谱系列和色谱质谱两大领域。

简介：药物的质量直接影响着过敏反应的发生率．研究表明，过敏反应的发生率与药品中高分子杂质的含量密切相关：高分子杂质的含量越低，过敏反应的发生率也就越低：高分子杂质的含量越高，过敏反应的发生率也就越高．因此，在研制生产β-内酰胺美抗生素过程中，必须对其中的高分子杂质进行研究，以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法，并严格控制其含量，以减少临床过敏反应的发生．

简介：到2005年底，全国氯乙酸生产厂家已有60多家，总年产能力约25．2万t．2006年中国氯乙酸生产能力超过55万t，产量超过33万t，已占全球产量的半壁江山，中国成为氯乙酸生产大国和潜在的氯乙酸出口大国。然而目前国外已淘汰的硫磺法生产工艺占我国总产能的83％，氯乙酸行业技术进步缓慢．对此，要立足自主创新提升我国氯乙酸产业技术水平，其中，开发新型催化体系、与氯碱企业联合配套以实现规模效益、大力拓展下游产业链是开发工作重点．

简介：第三代头孢市场的快速发展必然引起竞争的加剧，国家不断降低零售价格使第三代头孢不得不依靠高销量来弥补低价格竞争造成的利润损失。业内人士指出，由于抗生素药品发展受某些自身因素限制，第三代头孢在采取多种手段促进市场销量的同时，更需要重视市场质的开发．

简介：2000年我国进口蛋氨酸3.1万t，2001年达到创纪录的5．8万t，虽然在2002年下降了9%～10%，为5万t，但从2003年进口量、需求量出现了恢复性增长，2003年进口蛋氨酸7．3万t，2004年8．4万t．蛋氨酸一直是我国化学原料药进口额最大的品种，进口金额达1．55亿美元，同比增长61．7%，占全国化学原料药进口金额的16%．2004年蛋氨酸仍列我国化学原料药进口品种的第一位。