简介:摘要中药配伍禁忌关系到许多安全性问题,受到人们的日益重视。“十八反”是配伍禁忌中的一种,相关研究也不断深入,使得中药配伍禁忌理论研究上了更高的层次。中药配伍禁忌理论有,规避概念、原则和形式等,这些年对具体相反药物毒效机制的研究,促使其进入到一种创新性研究发展阶段。中药配伍禁忌结构表现特征为,基于七情,两种药物既对立,也补充,体现了经验特征等;合药配伍犯禁可能对机能造成损害,特别表现在“潜害”与干扰药物功能作用,并不能彻底治疗病症;规避反药合用表现为,疾病的规避损害,趋向有利。这些年对反药禁忌特征的研究十分热。表现出的功能特性为相反拮抗和正负性并存功效,和一般药物禁不同。禁忌的关键,有关配伍内涵的提出为创新创造了条件。
简介:摘要目的探讨注射用奥美拉唑钠在临床应用过程中的配伍禁忌。方法将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠、维生素C、盐酸氨溴索进行配伍,观察药液颜色、吸光度、澄清度变化情况。结果5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠与奥美拉唑配伍后,pH值均呈上升趋势,配伍2h内呈现出稳定的状态;注射用奥美拉唑与多种药物存在一定的配伍禁忌,并出现沉淀、浑浊及变色等反应。pH、温度及光线等均会对药液的稳定性产生较大的影响。结论注射用奥美拉唑钠与多种溶液存在配伍禁忌,在使用时,应根据实际情况,减少不合理配伍现象,充分保证临床用药的安全性及可靠性。
简介:摘要目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法将80例要求终止中期妊娠的健康孕妇随机分成两组。其中一组为观察组(40例),观察组的孕妇采用向羊膜腔内注射米非司酮和依沙吖啶的方法来终止妊娠,另外一组为对照组(40例),对照组的孕妇采用向羊膜内注射依沙吖啶的方法来终止妊娠。待治疗结束后,比较两组孕妇的治疗效果。结果观察组孕妇在宫缩强度、胎儿娩出时间及产后出血量等方面的情况均好于对照组患者。观察组与对照组的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶具有引产成功率高、软产道损伤小、产程短、再次清宫率低等优点,是一种值得临床推广和应用的中期妊娠引产用药。
简介:摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3天,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量行清宫术;对照组给乙烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5天后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清宫术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2-3天复查B型超声宫内无残留,无需再次刮宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清宫术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产示一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10—14周妊娠效果。方法将妊娠10—14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6$。Ⅱ组米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6$。若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4$。用米索前列醇24小时内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时。两组比较均无显著差异(P>0.05)。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P<0.05)。结论口服米非司酮200$配伍米索前列醇阴道给药0.6$及口服0.6$用于终止10—14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,副反应多。