简介：《红楼梦》中许多人物、情节具有相反相生的对应关系，作者有意把一些性格对立的人物组合在一起，在特定的环境中、在情节的矛盾冲突中展示人物间的性格差异。以言情的表象蕴含对社会的批判，这正是曹雪芹独特的相反相生的艺术手法。

简介：采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为KromasilC18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%～105.4%,最低检出限0.5μg/mL.

简介：本研究运用HPLC法,采用InertsilNH2柱、示差折光检测器,以乙腈-水为流动相,探索纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖的检测条件.实验结果表明：在检测器灵敏度为＋8,流速为1ml/min,进样量为10μL条件下,适宜检测条件是：流动相为乙腈：水（v/v）=65：35,色谱柱温度为41℃.在该检测条件下,峰高Y与浓度X的定量检测方程为：纤维二糖Y=3001X-147.6;纤维三糖Y=915.9X＋411.6;纤维四糖Y=1328X＋10002;纤维五糖Y=2029X-1357.

简介：建立高效液相色谱法测定广玉兰中小白菊内酯含量的方法．采用ZORBAXSB—C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以甲醇（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～10min，10％—48％A；10～20min，48％-80％A），流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长210nm．结果表明，小白菊内酯的线性范围为0．188～2．820μg（r=0．9999），平均回收率（n=9）为99．3％．证实该方法简便、准确、重复性好，可用于广玉兰中小白菊内酯的含量测定．

简介：建立测定海参体壁ACE抑制肽活性的HPLC分析方法.采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18分析柱（4.6×250mm,填料粒径5μm）;流动相：乙腈/超纯水（体积比为1：3）;流速：1mL/min;检测波长：228nm,柱温：25℃;进样量：10μL.结果显示马尿酸浓度在0-800μg/mL范围内,浓度与其峰面积呈现良好的线性关系（R2=0.9994）,最低检测限为0.2μg/mL.该法具有较好重复性（RSD2.12%）和稳定性（RSD1.31%）,经海参体壁酶解液和依那普利检测验证,该方法可用于检测海参体壁ACE抑制肽活性.

简介：建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量.采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量.待测组分与其它组分分离效果良好(R＞1.5),平均回去收率为98.9%,该方法的RSD为2.86%(n=5),该方法操作简单,结果可靠.

简介：建立HPLC测定重楼块根中4种重楼皂苷含量的方法。结果表明：重楼皂苷Ⅰ质量浓度在0.054-0.540mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9996（n=5）,回收率为99.12%,RSD为1.95%;重楼皂苷Ⅱ质量浓度在0.0434-0.434mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9908（n=5）,回收率为99.10%,RSD为1.89%;重楼皂苷Ⅵ质量浓度在0.0126-0.126mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9933（n=5）,回收率为99.46%,RSD为2.01%;重楼皂苷Ⅶ质量浓度在0.0103-0.103mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9991（n=5）,回收率为96.52%,RSD为2.25%。HPLC法能够准确检测出重楼块根的主要皂苷成分及其含量,且操作简便,可为重楼中4种主要皂苷含量的检测提供科学方法。

简介：报道了对文献[1]中HPLC法分析茶愈胶囊化学成分方法的改进。通过对检测波长、流动相配比的优化，结果在提高准确度的同时茶碱的灵敏度提高了0．56倍，愈创木酚甘油醚的灵敏度提高了3．1倍，每次进样分析节约时间6min，节约洗脱剂7．2mL。

简介：采用YWGC18柱（4.6mm×250mm,10μm）,以甲醇（80mmol.L-1）-醋酸铵溶液（pH6.0）（35：65）为流动相,流速为1.0mL.min-1;检测波长为310nm,建立了HPLC法测定湖北利川三种石杉属植物（蛇足石杉、皱边石杉、四川石杉）中石杉碱甲含量,以期发掘替代资源。结果显示,三种石杉属植物中均含有石杉碱甲,且四川石杉最多,蛇足石杉次之,皱边石杉最少,故四川石杉可以作为提取石杉碱甲的原料药材之一,具有较高的开发和利用价值。

简介：应用反相高效液相色谱法（HPLC），采用C18键合相色谱柱和紫外检测器，对土壤改良剂中的有效成分脂肪酸二乙醇酰胺进行定量分析.该方法快速准确，标准偏差为0.021%，变异系数为1.3%，回收率为98.68%-102.93%.

简介：建立了HPLC法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数，采用SunfireTM_C。。柱（4．6mm×250mm，5Ixm），柱温为30℃，流动相A为甲醇、B为0．5％冰醋酸，梯度洗脱，流速为1．0mIVmin，检测波长为328nm．结果表明，二者的线性范围分别为1．0804～216．0804μg/mL和1．0804～81．7200μg／mL．平均回收率分别为101．0％和9．3％，RSD分别为3．4％和3．3％（n=9）．该方法准确、可靠，具有良好的重复性和稳定性，可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定．

简介：建立一种利用高效液相色谱法检测熊胆口服液中牛磺熊去氧胆酸的测定方法。通过不同检测条件的改变，制定复方制剂的熊胆口服液中牛磺熊去氧胆酸高效液相法的检测条件，保证该药物的疗效。

简介：为优化五指山蜂胶测定黄酮类化合物实验条件,研究运用甲醇溶剂超声溶解浸出法处理蜂胶样品,除去蜂胶中的蜂蜡及脂溶性杂质;辅以高效液相色谱（HPLC）法,以甲醇-0.4%磷酸（55/45,V/V）为流动相,在检测波长为270~360nm条件下,测定蜂胶中7种黄酮类化合物含量;结果发现甲醇溶剂超声溶解浸出法处理样品操作简单快捷,与常规分析方法相比,HPLC法测定简便快速,回收率高,检出限低,精密度高,受干扰影响小,准确性好.结论：五指山蜂胶黄酮类化合物的含量均在国家标准含量范围内,且该测定方法令人满意.

简介：用乙醇等溶剂,料液比1：20,提取时间2h,在不同温度下对忧遁草黄酮类化合物进行提取,用特定颜色反应试剂判断忧遁草中黄酮类化合物的类型;采用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（98：2）,流速为1.0mL/min,柱温为30.0℃,进样量为10μL,在不同吸收波长下用高效液相色谱法（HPLC）检测,通过逐步优化色谱条件,初步建立忧遁草中黄酮类化合物指纹图谱.结果：忧遁草的乙醇粗提液中含有黄酮、黄酮醇,无二氢黄酮和异黄酮;采用70%乙醇提取,提取温度50℃,检测波长215nm,指纹图谱出峰效果最好.