学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:关于O2+、O2-、O22-、O3O3-结构,是一个很重要的问题.弄清楚它们的结构就不难了解由它们所引起的化学反应及形成的化合物的性质.本文只想简析它们的结构,而对于它们的性质将不加详细讨论.

  • 标签: 分子轨道理论 杂化轨道 氧原子 超氧离子 成键特征 键级
  • 简介:采用TG—DSC方法研究了K3[Al(C2O4)33H2O与K3[Cr(C2O4)33H2O两个配合物的热分解反应过程,对其中部分热解过程进行了动力学计算。由Friedman、Ogaw8一Flynn—Wall、ASTME698三种方法得出峰温时的活化能值与指前因子值.应用Aehar方法计算拟合得到了比较合理的机理函数.

  • 标签: 热分析 热解动力学 铝草酸配合物 铬草酸配合物
  • 简介:本文制备了Bi2O3-Ni2O3纳米粉末,对其结构进行了表征,并研究了制备的纳米粉末对苯光催化降解的影响因素。结果表明:制备的纳米粉末由Bi2O3和Ni2O3复合而成,经750℃焙烧的光催化剂对苯光催化降解活性最高;水蒸气的加入和氧气的增加,都能促进苯的降解率增大;由Langmuir-Hinshelwood动力学模型得出苯的光催化降解反应的吸附常数和反应速率常数分别为0.1398L·μmol^-1和0.0024μmol·L-1·min^-1。

  • 标签: Bi2O3-Ni2O3 光催化 动力学
  • 简介:改革开放30年来,我国的教育改革和其他领域社会改革一样不断扩展和深化,极大地推进了人民教育事业的发展,取得了历史性成就。教育改革可以划分为四个大的历史时期——教育改革酝酿与教育事业恢复发展时期(1978—1984)、教育改革起步与教育事业稳步发展时期(1985—1992)、教育改革全面展开与教育事业快速发展时期(1993—1998)、教育改革持续深入与教育质量全面提升时期(1999—2008)。在此基础上,从教育改革的性质定位、背景认知、路径选择、价值诉求等四个方面对教育改革的基本特征进行理论分析和概括,可以发现,30年来我国教育改革从根本上说还是具有社会性和政治性的,是对不同历史时期社会发展需求的政策表达;教育改革的根本动因不在于教育自身,而在于社会经济和科技进步提出的客观需要;教育改革采取的是自上而下的路径;教育改革的价值诉求明显侧重于国家主义和经济主义等。在社会发展和教育发展的新形势下,未来10到15年中国教育改革的社会性质会更加突出、教育改革的背景认知更加全面、教育改革的路径选择更加多样、教育改革的价值诉求更加体现以人为本的思想。

  • 标签: 教育改革 改革路径 价值诉求 中国经验
  • 简介:以环己酮、乙二醇为原料,自制的锑铁复合固体超强酸S2O8^2-/Sb2O3/Fe2O3作催化剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。通过分析环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂的量、反应时间和带水剂的用量对环己酮乙二醇缩酮的产率的单因素影响,选出合成环己酮乙二醇缩酮的单因素最优方案。同时,以环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂的量、带水剂的用量和反应时间为因素,设计了L9(34)正交表进行实验,得出的正交试验最佳方案为A2B1C2D2,即环己酮与乙二醇的摩尔比为1.0:1.7,催化剂的量为1.0g,带水剂用量为8mL,反应时间为1.5h。在该方案下,环己酮乙二醇缩酮的产率可以达到83.69%。

  • 标签: 固体超强酸 环己酮乙二醇缩酮 催化合成
  • 简介:在空气环境下,用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子。探讨了磁性Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件;对样品进行了XRD、IR、VSM等表征。样品表征表明,在最佳制备条件下所制备的Fe3O4磁性纳米粒子为反立方的尖晶石型,粒径约为20nm,饱和磁化强度在61.0e—mu/g以上,具有超顺磁性。

  • 标签: 四氧化三铁 超顺磁性 制备
  • 简介:用DFT方法在B3LYP/6-311++G**基组水平上研究了氧原子和CHF2自由基反应.计算了全部物种的结构、振动频率和不同驻点的能量,它的结果和实验值吻合.指认了反应物、中间体、过渡态和产物的振动模式,它们之间联系和变化进一步解释了反应的机理和电子转移的过程.通过分析,也确认了反应的主要通道和次要通道,提供了研究反应机理的又一个新的有用的理论方法.

  • 标签: 化学反应 氧原子 CHF2自由基 反应机理 电子转移过程 多通道反应
  • 简介:对以Y2O3为烧结助剂的AIN陶瓷基片进行了研究分析,推导出了AIN陶瓷热导率数学模型,确定出热导率与氧含量和Y2O3添加量之间的定量关系。

  • 标签: Y2O3 ALN陶瓷 热导率 数学模型
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:报道了H5[H3AsMo7V5O40].9.5H2O的合成和元素分析、电位滴定、差热、红外光谱及紫外光谱等表征。并通过与H3+n[AsMo12-nVnO40].mH2O(n-1~4)系列的比较,对标题化合物的结构进行了确认。

  • 标签: 砷钼钒 杂多酸 KEGGIN结构
  • 简介:一、前言复合材料研究是当代材料科学的最新分支。复合材料有单一材料无法相比的特性与优点:例如高硬度与耐磨性,良好的抗蚀性和特异的装璜效果。国外复合材料工艺已广泛地用于宇航,汽车及其他工业。复合电镀制金属基复合材料始于60年代,其作为表面处理技术它工艺简便,经济,无热处理过程因而不影响工件形状结构,镀层性能优良。例如由复合镀层Ni—Al2O3代镀硬Cr,不仅成本低性能优良,而且可免除Cr对环境的污染。因此近年来我国

  • 标签: 复合电镀 Ni-Al2O3 镀层性能 复合镀层 金属基复合材料 复合材料研究
  • 简介:采用纳米粒子二元复配填充改性及冷压烧结工艺,制备了Al_2O_3/CaCO_3/PTFE三元复合材料,对其力学性能进行了探讨。实验结果表明,纳米粒子的填充显著提高了PTFE的摩擦磨损性能、硬度、抗蠕变性能及拉伸强度,降低了断裂伸长率。当Al2O3质量分数为20%、CaCO_3质量分数为10%时,PTFE复合材料综合力学性能优异。

  • 标签: PTFE 冷压烧结 纳米粒子 力学性能
  • 简介:在太阳光光照的条件下,采用正交实验法研究了Fe3O4/柠檬酸盐/H2O2催化氧化弱酸性红玉N-5BL废水的效果,探讨了染料浓度、Fe3O4和柠檬酸盐的用量以及溶液pH值对催化效果的影响.实验结果表明:在pH=2,1.5g/L柠檬酸钠,1.0g/LFe3O4和体积分数为0.5%H2O2体系中,0.04mg/L的弱酸性红玉N-5BL废水。在太阳光照射30min条件下。脱色率可达95%,弱酸性红玉N-5BL结构中的-N=N-和芳香环均被破坏.

  • 标签: FE3O4 柠檬酸钠 太阳光 催化氧化 废水处理
  • 简介:制备了含能配合物Ni33-atrz)6]Ni(pda)2]3·12H2O(1)(3-atrz=3-氨-1,2,4-三唑。pda=吡啶-2,6-二甲酸),利用化学分析、元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱以及热重分析等手段对化合物进行了表征。结构分析表明,配合物(1)属于三斜晶系,P-1空间群,配合物的分子结构中存在两种不同类型的中性结构单元:[Nia(3-atrz)6(H2O)d和[Ni(pda)2],其中配体3-arrz-采取μ-N1,N2配位模式,配体pda^2+采用三齿螯合配位模式。借助DSC实验技术研究了配合物对推进剂主要组份黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)、吸收药(NC/NG)和高氯酸铵(AP)热分解行为的影响。

  • 标签: 三唑 羧酸 含能配合物 含能燃烧催化剂
  • 简介:本文利用中压(.OMPa)固定床流动反应装置研究了不同Co含量对MoO/TiO2─Al2O催化剂加氢脱硫性能的影响.结果表明,少量Co助剂的引入可显著提高催化剂的加氢脱硫活性,但对加氢活性影响较小.Co/Co+Mo原子比在0.25~0.45范围内催化活性最高.

  • 标签: 加氢脱硫 CoMo/TiO2─Al2O3 加氢 Co/Co+Mo原子比
  • 简介:利用中温水热技术合成了Keggin型多金属氧酸盐H2O[Mn(phen)3]2[SiW12O40],并探讨了该化合物的晶体结构.该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.9735(4)nm,b=1.8061(4)nm,c=2.5200(5)nm,α=90.00°,β=100.52(3)°,γ=90.00°,V=8.831(3)nm3,Z=4,R1=0.0562,wR2=0.1376.

  • 标签: 多金属氧酸盐 KEGGIN结构 水热合成 晶体结构
  • 简介:文章旨在介绍符号大O及符号小o的定义.通过比较它们的不同,指出学生们在学习大O及小o会遇到的问题,并结合具体的例子探讨如何解决这些问题.

  • 标签: 高阶无穷小 同阶无穷小 符号大O 符号小o