简介:胶体的水晶模板或蛋白石与一包装结束以脸为中心立方(fcc)格子被准备从单音由垂直沉积驱散聚苯乙烯(PS)范围。为单体先锋的渗入的提供的空空格压克力填写了的模板从随后的copolymerization每硫酸盐,以及微胶化吃了酸,压克力酰胺和铵。样品为完全移开PS范围形成PAM反的蛋白石水疗院胶化(IOHPAM)或PAM/PAA反的蛋白石水疗院胶化(IOHPAM/PAA)沉浸于dimethylbenzenephotonic晶体。PS范围坐飞机被代替范围,它通过窗户互连对方。对为IOHPAM和IOHPAM/PAA电影有二座山峰的pH表演的回答的学习,而是IOHPAM/PAA达到顶点到更高的pH的移动,和山峰与AA内容是独立的。
简介:Inthispaper,itwasdiscoveredthatanovelpH-sensitivecopolymerofN-isopropylacrylamide(NIP)andN-(3-dimethylaminopropyl)methacrylamide(DMAPM)couldbegottenbypolymerization.ThephasetransitionpH(pHtr)ofP(NIP-DMAPM)polymerwasfoundtobe7.4at37℃.ThepolymerwasprecipitatedoutofwateraboveacriticalpH=7.4andre-dissolvedbelowpH----7.4.Thecharacteristicofthispolymermadeitpossibletocarryouttheimmunochemicalstepsofanimmunoassayinatruesolutionandthentoquicklyseparatetheresultingproductfromthereactionmixture.Inacompetitivefluorescenceimmunoassay,thestandardrabbitIgGandrabbitIgGimmobilizedonP(NIP-DMAPM)firstcompetitivelyreactedwiththefluoresceinisothiocyanate(FITC)labeledantibody,thenthepHofsolutionwasadjustedabovethepHtrofpolymertoprecipitatethepolymer-immunecomplex,andthepolymer-immunecomplexprecipitatewasseparatedandre-dissolvedbytheadjustmentofpH,finallytheFITC-labeledantibodyintheimmunecomplexwasquantifiedbyfluorescencemeasurement.ThecalibrationgraphforrabbitIgGwaslinearovertherangeof100-1000ng/mLwithadetectionlimitof11ng/mL.Themethodisrapid,sensitiveandsimple.OwingtoneutralpHtrofP(NIP-DMAPM),thedamagetoantigen-antibodyimmunecomplexwasgreatlydecreasedinthecourseofseparation.Inaddition,asandwichenzyme-linkedfluorescenceimmunoassaymethodforthedeterminationofhumanIgGwasalsodeveloped,showingthatthepH-sensitivephaseseparatingimmunoassaycouldbeperformedinthecompetitivemethodaswellasthesandwichmethod.
简介:WiththedecreaseofpHvaluefrom8.45to–1.0,theUV-Visabsorptionandfluorescentspectraof1,2-bis(4-pyridyl)ethylene(BPE)tookonthesamechangingtrendatfourdifferentsuccessivepHstages:8.45―7.20,7.20―5.62,5.62―2.60,and2.60―-1.0,namely,nochange,decrease,increase,anddecreaseagain.Amongthese,inarangeof7.20―5.62,thefluorescencewavelengthblueshiftedfrom418to359nm,buttheUV-Visabsorptionwavelength,incontrast,redshiftedfrom285to298nm.ThefluorescenceintensityofBPEhadadropeventoquenchuponadeclineinthepHvaluefrom2.60to–1.0probablyowingtoitscation-πinteractiontoreducetheπelectronclouddensityofBPE.Twodissociationconstants,pKa1(4.30±0.01)andpKa2(5.65±0.04),wereobtainedbasedonfluorescencedata.ThechangesoffluorescencespectraindicatethatBPEhas'off-on-off'switchbehavior.ThefluorescentspectraofBPEwerenearlyindependentonthepresenceofα-andβ-cyclodextrins.
简介:采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os(PH3)2(CN)2(N^N)](其中N^N=2,2′-吡啶)的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型分别计算了它在二氯甲烷(1)、甲醇(2)、气态(3)和乙腈(4)溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.在极性较大的溶剂(2和4)中Os—P(1)和Os—C(1)键较长,Os—N(3)键较短,溶剂的极性会影响配合物的电子云分布.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射均来自分子轨道68→71的激发,该激发被指认为[d(Os)+π(CN)+π(N^N)→π*(N^N)]的跃迁具有混合的MLCT/LLCT特征.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射分别在471,410,488和445nm以及598,536,634和545nm,表明随着溶剂极性的逐渐增大(3〈1〈4〈2),最低能吸收和发射发生明显的蓝移.这显示出通过改变溶剂极性可以调节配合物的发光颜色.
简介:探讨了不同预处理方法对国产玻纤滤筒本底值的降低效果,便于废气样品的分析测定。分别对空白滤筒、热硝酸、硝酸+硫酸和硝酸+EDTA、HCl处理后的滤筒进行分析,测得滤筒中金属元素的含量;对处理效果较好的一批滤筒进行空白加标,考察加标回收率,全程用电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法对样品进行测定,结果发现空白滤筒中部分金属元素含量较高;热硝酸处理后,滤筒本底中铅含量有所降低,但其它元素去除效果不显著;硝酸+硫酸处理后,滤筒中铅含量剧增;硝酸+EDTA处理滤筒,铅可以得到较好的去除效果,大部分金属元素含量有了明显降低;基于HCl对金属有较好的溶出效果,浸泡可较好地降低滤筒中金属元素的含量,但大量氯离子存在对ICP-MS法测定的干扰较大。对硝酸+EDTA处理后的滤筒进行空白加标,大部分金属元素加标回收率〉75%。故以硝酸+EDTA处理玻纤滤筒可以使国产玻纤滤筒适用于废气样品的分析。
简介:用分子动力学方法,采用Lennard-Jones势函数对空气的物理性质进行了模拟计算.在模拟过程中,针对气体的特点,应用了对系统动能和动量的控制,以及双原子分子的旋转计算.模拟了不同高度下空气压强的变化,并计算了在标准大气压下空气温度和密度不同时黏度的变化.结果表明,用分子动力学方法模拟得到的空气物理参数与实测数据吻合较好.
简介:用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法研究了钢中硼的测定。实验发现,分析线在硼182.64nm处无硼铁基体空白值低于纯试剂(无铁)空白值。样品分析时,应进行无硼铁基空白实验,结果计算只能用此空白值。对普通玻璃烧杯和聚四氟乙烯烧杯的酸溶样品测定结果进行了比较,结果表明,测定结果和空白值相近且都很低,无硼普通玻璃烧杯也能满足钢中低含量硼的测定需要。通过对实验与报道结果比较分析表明,硝酸或王水加热溶解样品得到的溶液中硼没有损失,此溶液可测定钢中酸溶硼;用高氯酸发烟处理后,样品中酸不溶硼可能会溶解,但硼会挥发损失。因此,高氯酸发烟处理不能测定硼。