简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿选冶过程中精矿、中矿、尾矿样品中的砷和锑元素。对矿样溶解、测定条件、介质酸度和基体干扰进行了实验,选用王水溶解矿样,在20%盐酸介质中测定,具有快捷、简便、测定范围宽等特点。砷和锑的质量浓度在0～20μg/mL范围内相关系数分别为0.9993和0.9998.对11份空白溶液进行测定,得到的砷和锑检出限分别为0.051μg/mL和0.080μg/mL;对GBW07174和GBW07175锑矿标样进行7次测定,相对标准偏差为1.26%～2.47%之间。

简介：为了适应地质找矿和地质大普查工作对矿样测定速度和正确度的要求，对钼矿样品中的钼的测定方法进行试验，探讨在敞开体系中用盐酸＋硝酸＋氢氟酸＋高氯酸的四酸溶矿体系消解钼矿样品，使用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）测定钼的方法。

简介：通过采用HCl-HNO3—HF-HClO4溶解样品，电感耦合等离子发射光谱测定铬铁矿中二氧化钛。本实验探究了样品溶液合适的测定酸度、共存离子的干扰以及选择合理分析线；并以测定了国家一级铬铁矿标样来验证方法的准确度和精密度，测定结果与标准值相符，且测定12次的相对标准偏差（RSD）均小于10％。

简介：采用了不同的方法处理了经微波消解后的大米样品，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。通过对各方法所得测量结果的比较，发现硫酸、氢氟酸和过氧化氢处理的样品所得结果与标准值最接近，且经多次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。

简介：样品经王水分解处理，并在Fe^3＋存在条件下，经泡沫吸附，硫脲解脱，采用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金”’。通过对干燥温度及时间、灰化温度及时间、原子化温度设置影响测定结果的实验因素进行筛选，确定了实验室测定化探样品中的痕量金的最佳条件，方法检出限为O．18ng／g。精密度（tKSD，n=12）为7．95％～11．56％，经国家一级标准物质分析验证，结果与标准值相符。

简介：展安徽省区域地球化学样品地方检测标准方法的研究和编制，将能填补我省目前缺乏相关标准的空白，按照地方标准制定的技术路线和方法来优化泡塑吸附-ICP—MS法金含量的测定方法，得到方法检出限为0．140ng／g，重复性限r=0．2092m＋0．9503，再现性限R=0．4948m-0．1478，适用范围为0．82-108ng儋。所测Au含量在上述范围内，试验中共检测到2个歧离值，但在分析中予以保留。正确度评价采用精密度实验数据和相关统计量数据。对于四个水平，分析方法偏倚的置信区间包含0，表明在置信水平α=5％下偏倚不显著。｜AIgC｜都小于0.1，符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》（DZ／T0130）要求。经过准确度的验证实验说明该标准方法（审批稿）是正确、实用的，可以作为地方标准进一步推广。

简介：采用玻璃熔片法制样，建立测定锰矿石中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、TiO2、P2O3等主次成分的x射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数，采用系列标样建立了校准曲线。对稀释比、熔样时间等进行了探讨，结果表明，试样和熔剂的质量比以1：30、熔样时间以10min为好，所得试样在熔剂中的分散度（浓度）适当，可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应，精确度几准确度试验表明，荧光玻璃熔片法能满足锰矿石中各元素的分析要求。

简介：利用带微区分析功能的新型X射线荧光光谱仪，对银合金及首饰中Ag、Cu、Zn等元素进行微区原位分析，建立合理的定量分析方法。该方法具有良好的精密度和准确度，可应用于银合金及首饰的无损检测，并象电子探针测量那样避开焊点，准确地测定各元素的含量。

简介：将碱熔后的样品酸化,在磷酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用原子荧光光谱法测定锗的含量。该法的检出限为0.1μg/g,,测定的六个国家一级土样与推荐值相符,并且各自测定12次的RSD均小于10%。

简介：试验了410#哌啶树脂对微量金的吸附性能，在ψ为5％-10％的王水介质中，Au与Cl^-可形成[AuCl^-]络阴离子，并可被410#哌啶树脂吸附．吸附物采用30g／L硫脲溶液解吸后，进行原子吸收光谱测定，方法经金管理样测定试验，结果与推荐值相符。

简介：通过频率域激电法在已知矿区实际观测结果，发现在第四系覆盖厚度较大的地区视频散率和激电相位参数存在严重的电磁耦合现象，电磁耦合的干扰湮没了激电效应异常，通过多项式法的视频散率校正和双频相位法的激电相位校正，分离出激电效应异常，且异常范围和形态特征与地下隐伏矿体对应的较好，取得了明显的应用效果。。同时根据实际电磁耦合校正工作体会．指出频率域激电法中电磁耦合校正应注意的一些关键技术问题。

简介：按照测量不确定度评定方法，对氢化物发生．原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋结果进行不确定度评定。研究发现原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋含量的不确定度主要来源于样品制备过程、标准溶液配制过程、校准曲线拟合过程、重复性测量以及分析仪器的不确定度等。通过对各分量的不确定度进行量化，得出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明最大的不确定度来源于样品制备过程。当样品中铋含量为24．76μg／g时，其扩展不确定度（k=2）为1．40μg／g。

简介：对采自安徽铜陵绿松石样品,利用红外吸收光谱、X射线粉晶衍射、扫描电镜等测试方法,重点对其红外光谱特征及矿物组成进行了初步的研究。结果表明,铜陵绿松石的红外光谱特征与其他产地的绿松石基本一致,仅在个别波数范围内由于结晶程度不同存在微小的偏差,说明铜陵绿松石的分子组成和其他产地的绿松石相同。此外,铜陵绿松石的特征衍射谱线、矿物组成与绿松石理论谱线相吻合且矿物成分单一,纯度很高。

简介：EO-1Hyperion高光谱遥感影像在实际应用中，需对图像进行大气纠正及补偿等预处理，以便获得较好质量的图像。为进一步分析和应用提供保障．笔者运用FLAASH大气校正模型对中国云南香格里拉地区的Hyperion卫星影像进行大气校正，利用图像MNF转换法对光谱曲线进行去噪平滑优化，再对校正前后影像进行遥感影像和典型地物光谱曲线对比分析．结果表明，影像经FLAASH大气校正和MNF平滑后，较好地消除了大气影响和Hyperion高光谱遥感图像的光谱噪声．

简介：研究了利用银次灵敏线338.28nm测定高银物料中银的含量，克服了用银的灵敏线328.08nm测定高含量银的不足，采用冶金部标准物质铅精矿YT88011，锌精矿ZnS-02分析验证，测定结果与标准值吻合。方法精密度（RSD,n=10）为0.5%~1.5%。该方法适用于各种含铅高银物料和含银量高达1%~10%的铅阳极泥及需要大称样量的粗铅中银的测定。

简介：月山岩体为一中酸性成矿岩体,最近几年我队利用大地音频电磁测深（CSAMT）法新方法、新技术加大找矿深度。通过对深部物探异常分析和研究,捕捉可能存在的矿体信息,分析研究寻找和推断成矿异常,建立典型异常概念,对测区所有剖面进行反复认真查证,寻找和推断可能成矿异常。结合测区地质条件进行综合分析和研究,提出系统解释和整体推断,指导钻探整体布孔,实现整体找矿突破和提高矿床价值。

简介：ASTER遥感数据因波段范围宽、波段多，在蚀变异常提取与矿产勘探中有较好的应用前景．据金属矿床常见蚀变矿物光谱特征与ASTER数据波段设置特点，提出硅酸盐铁、Fe^2＋、白云石等提取的光谱指数．在此基础上研究该数据大气校正、干扰剔除等数据处理技术方法，提出了异常提取技术流程与步骤，在新疆东天山天湖铁矿区进行了试验研究，将矿物提取结果与地质图对比分析，表明提取结果与数据处理技术流程较可靠．

简介：对于低含量的金,碘量法测定终点不敏锐,有返终点现象.用原子吸收分光光度法测定,试样用王水溶解,经活性炭富集,干扰元素基本分离,测定效果良好,提高了分析的准确度及分析速度,可用于0.1g/t以上金的测定.

简介：为快速、有效区分硫酸盐矿物,选取几类具代表性的硫酸盐类矿物样品,采用红外光谱法的反射法和KBr压片法收集各样品的中红外吸收光谱,并进行对比和分析。结果表明,常规矿物测试应用物理特性很难将各矿物区分,红外吸收光谱可有效区分几类相似硫酸盐矿物。对相同结构类型、分子构型、晶系及对称类型的硫酸盐矿物,[SO4]2-基团与[OH]-基团的红外活性内振动频率具随阳离子半径减小而增大、阳离子质量增大而降低的规律。对反射法和KBr压片法测试结果比对,SO4基团与OH基团内振动特征峰基本一致,偏差约0~10cm-1,个别约40±cm-1。

简介：溴酚红比色法测定水中Br是一个快速简便的方法,在GB8538.38-87和地矿部地下水标准检验方法中都推荐此法.该方法多用于淡水分析,但对于卤水中含有大量的Cl-是否干扰Br的测定未有报道,目前卤水中分析Br均采用溴-品红比色法,但此方法明显比溴-酚红比色法流程长,操作手续