简介:摘要目的探讨北疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族患者之间抗菌药物对埃索美拉唑在体内浓度影响,希望预期达到在医疗过程中对该类药品联合抗菌药物在不同人群中的合理使用提供理论依据,对联合用药时起到指导意义。方法各组民族血样采集方法为均为HP阳性,首次接受幽门螺杆菌治疗受试者15名(男性7名,女性8名),在禁食状态下单剂量口服埃索美拉唑肠溶片40mg,阿莫西林100mg,克拉霉素500mg,服药后2h采血。按照所建立的分析方法测定埃索美拉唑在汉族、维吾尔族、哈萨克族健康受试者体内的血药浓度。通过用统计学软件SPSS17进行多因素方差分析(ANOVA)考察不同民族之间联合应用抗菌药物组与单独服用耐信组的差异是否有统计学意义。结果1单独服用埃索美拉唑(耐信)组,,汉族表现出比维族和哈族高的血药浓度,并且具有统计学意义,而维族与哈族之间比较,血药浓度无统计学意义。2耐信+克拉霉素+阿莫西林组,汉族比维族和哈族具有高的血药浓度,并且具有统计学意义,而维族与哈族之间比较,血药浓度无统计学意义。汉、维、哈三组联合应用抗菌药物后均比单独服用耐信组血药浓度升高。3汉、维、哈三个民族联合应用抗菌药物组与单独服用耐信组比较,血药浓度均有明显变化,表现为不同程度的增高,汉族联合应用抗菌药物组为单独服用耐信组1.45倍,维族联合应用抗菌药物组为单独服用耐信组1.71倍,哈族联合应用抗菌药物组为单独服用耐信组1.67倍。结论单独服用埃索美拉唑(耐信)组,汉族表现出比维族和哈族高的血药浓度,而维族与哈族之间比较,血药浓度无明显差异。汉、维、哈三个民族单独服用耐信组与联合应用抗菌药物组比较,血药浓度均有明显变化,表现为不同程度的增高,说明抗菌药物干扰了埃索美拉唑在体内的代谢。
简介:摘要目的研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法选取我院自2016年1月至2017年1月共收治的100例感染后咳嗽的患儿作为研究对象,随机分成两组,对照组给予孟鲁司特进行治疗,而给予实验组以孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果经统计分析,实验组患者中明显好转28例,好转20例,无效2例,总有效率为96.0%,对照组中明显好转15例,好转20例,无效15例,总有效率为70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗小儿感染后咳嗽时选用雾化吸入联合孟鲁斯特可显著增强临床有效率,缓解了患儿的痛苦,值得在临床上做进一步的推广使用。
简介:目的了解鄂尔多斯地区慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的病原菌分布及耐药情况,为该地区临床合理应用抗菌药物提供理论依据。方法对该地区2013—2015年372例AECOPD患者的痰培养及药敏结果进行分析,评估患者出现急性加重期前的生活质量。结果372例患者共分离病原菌296株,其中革兰阴性菌252株(85.14%),主要包括铜绿假单胞菌(58株,19.59%)、肺炎克雷伯菌(51株,17.23%)、鲍曼不动杆菌(50株,16.89%)、嗜麦芽窄食单胞菌(22株,7.43%)、大肠埃希菌(19株,6.42%)、阴沟肠杆菌(16株,5.41%);真菌27株(9.12%),以白假丝酵母菌(19株,6.42%)为主;革兰阳性菌17株(5.74%),以金黄色葡萄球菌为主。其中CAT评分≥10分的患者分离铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌所占比例高于CAT评分〈10分的患者。结论AECOPD患者的致病菌仍以革兰阴性菌为主,加重期前CAT评分可能与其出现急性加重时的致病菌有关。
简介:目的:分析甘利欣针联合松泰斯针治疗抗结核药引起的药物性肝炎效果。方法:在2014年6月至2016年6月期间,选取收治于我院的40例抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象,依照治疗方式的不同将所选患者分为两组,即对照组与观察组,每组患者各20例。观察组患者采取甘利欣针联合松泰斯针治疗。对照组患者给予门冬氨酸钾镁针联合甘利欣针静脉滴注。两组患者共治疗10天,比较治疗效果。结果:经过不同治疗后观察组患者效果优于对照组(P〈0.05)两组间比较差异显著。结论:针对于抗结核药引起的药物性肝炎患者治疗中选择采用甘利欣针联合松泰斯针治疗具有较好的治疗效果,改善患者肝功能情况,值得临床推广使用。
简介:目的:对比分析奥洛他定和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效。方法:选取206例过敏性结膜炎患者分为奥洛他定组和依美斯汀组各103例,分别采用奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液进行治疗,对比观察两组患者治疗5d、10d时的临床疗效,并对不良反应发生情况进行记录。结果:治疗5d后,奥洛他定组的临床有效率为85.4%,依美斯汀组的临床有效性率为76.7%,对比差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗10d时,奥洛他定组的临床有效率为94.2%,依美斯汀组的临床有效率为92.2%,疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者在治疗过程中均无明显不良反应,奥洛他定组3例轻微烧灼感,依美斯汀组3例自觉异物感、1例烧灼感,停药后逐渐恢复正常。结论:采用奥洛他定和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均具有良好的临床疗效,安全性高,且奥洛他定在治疗初期起效更快。
简介:目的:观察新斯的明复合左旋布比卡因在腰一硬联合麻醉老年患者经阴子宫切除术硬膜外术后镇痛的效果。方法:30例择期行经阴子宫切除术患者,年龄60-76岁,ASAⅠ—Ⅲ级,L3—4腰-硬联合穿刺,蛛网膜下腔注入左旋布比卡因3mg加芬太尼20ug,头端置入硬膜外导管4cm,术中酌情硬膜外注入局麻药。观察感觉阻滞,运动阻滞和血流动力学变化。手术结束时硬膜外注入新斯的明1ug/kg加左旋布比卡因10mg,术后记录活动时镇痛强度、时间和副作用。结果:腰麻前后血流动力学比较无显著性改变(P〉0.05)。3例手术时间延长术中硬膜外追加局麻药。术后硬膜外注药后有痛觉开始明显增加(VAS评分至2)时间:(739±115)min。无明显副作用发生。结论:小剂量左旋布比卡因和芬太尼腰醉用于老年患者经阴子宫切除术中有优良的麻醉效果和稳定的血流动力学变化,小剂量新斯的明复合左旋布比卡因有明显镇痛作用和无明显副作用。
简介:摘要目的探讨老年支气管哮喘患者采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗的效果及安全性。方法选取本院2014年4月至2016年4月间收治入院的支气管哮喘老年患者86例,采用随机分组对照原则将其分成研究组和对照组,前者46例采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗,后者40例采用单纯布地奈德雾化吸入治疗,对比分析组间疗效及炎症因子变化情况和药物不良反应情况。结果经各自治疗后,患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著改善,且组间差异有统计学意义(P<0.05);组间疗效分析,研究组临床总有效率为93.47%,高于对照组的77.50%,组间数据经统计分析差异显著,χ2=4.5495,P<0.05;药物不良反应情况分析,主要出现恶心、呕吐、头痛及腹痛等情况,但停药后均可自行缓解,且组间发生率比较未见统计学差异(P>0.05)。结论老年支气管哮喘患者予以布地奈德联合孟鲁斯特治疗不仅疗效确切,且安全性较高,值得临床参考。