简介：摘要：目的分析顽固性心绞痛应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗的疗效。方法随机对 2018年 4月至 2019年 4月于我院治疗的 60例顽固性心绞痛患者分组：实验组（ 32例）、一般组（ 28例），一般组给予尼可地尔治疗，实验组在此基础上给予前列地尔注射液治疗，对比疗效。结果经治疗，实验组患者心绞痛发作次数更少，持续时间更短， P＜ 0.05。实验组患者临床效率 96.88%，一般组患者临床效率 78.57%， P＜ 0.05，对比有统计意义。实验组患者不良反应发生概率 12.50%，一般组患者不良反应发生概率 7.14%， P＞ 0.05，对比无统计意义。结论应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛，对于临床治疗效果的提升具有重要价值，且未增加不良反应。

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简介：摘要目的观察地佐辛在抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏中的临床效果。方法选择2017年10月—2018年4月在我院择期行腹腔镜手术患者80例，随机分成观察组和对照组，两组均采用全凭静脉麻醉，靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼，间断注射阿曲库铵维持麻醉。手术结束前20min，实验组静脉注射地佐辛0.1mg/kg，对照组静脉注射生理盐水。记录并对比2组术后1h、6h、12h、24h的VAS评分及血压、心率、血氧饱和度，观察两组术后苏醒时间、拔管时间、首次要求镇痛距离术毕时间及PACU恢复期曲马多的使用量，同时观察术后呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果两组苏醒时间、拔管时间、术后各时间点的血压、心率、血氧饱和度和不良反应发生率均无统计学意义（P＞0.05），观察组首次要求镇痛距离术毕时间明显长于对照组且在PACU恢复期曲马多的使用量少于对照组，观察组术后1h、6h、12h的VAS评分优于对照组。结论地佐辛可以安全、有效地抑制瑞芬太尼麻醉后引起的痛觉过敏。

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简介：【摘要】目的：探讨布地奈德吸入治疗成人哮喘临床效果。方法：采集 2016年 1月 -2019年 1月收治的 102例成人哮喘患者随机数字表分组。丙酸倍氯米松组采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗，布地奈德组给予布地奈德吸入治疗。分析比较两组效果；反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间；治疗前后患者最大呼气流量、呼吸阻抗 Fres水平、第一秒用力呼气容积。结果：布地奈德组治疗效果是 100%，高于丙酸倍氯米松组， P＜ 0.05。治疗前两组最大呼气流量、呼吸阻抗 Fres水平、第一秒用力呼气容积相似， P＞ 0.05；治疗后布地奈德组最大呼气流量、呼吸阻抗 Fres水平、第一秒用力呼气容积优于丙酸倍氯米松组， P＜ 0.05。布地奈德组反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间短于丙酸倍氯米松组， P＜ 0.05。结论：成人哮喘患者行布地奈德吸入治疗效果确切，可加速症状消失，缩短疗程，改善肺功能，减轻呼吸阻力。

简介：摘要目的探讨坎地沙坦联合卡托普利治疗对糖尿病肾病病的临床疗效。方法选取我院在2017年6月至2018年12月期间收治的糖尿病肾病患者80例，随机分为观察组40例和对照组40例，对照组采用卡托普利治疗，观察组采用坎地沙坦联合卡托普利治疗，对两组患者临床治疗效果进行对比。结果观察组患者治疗前后各观察指标差异明显，明显优于对照组，具有统计学意义（p<0.05），对UAER和GFR治疗后观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。对照组患者30例，发生不良反应5例，口腔异味感2例，头晕1例，干咳1例，不良反应发生率16.67%；观察组明显少于对照组差异显著（p>0.05）。结论对糖尿病肾病患者采用坎地沙坦联合卡托普利治疗，临床症状改善明显，有效控制血压，改善肾脏损伤，临床值得推广应用。

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简介：摘要目的观察分析联用头孢地尼、奥硝唑对盆腔炎的临床治疗价值。方法选取128例盆腔炎患者，随机分成两组，对照组使用奥硝唑治疗，观察组联用头孢地尼、奥硝唑治疗，观察对比两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合应用头孢地尼与奥硝唑治疗盆腔炎的临床效果更为显著，且未明显增加用药不良反应，安全而可靠，值得推广。

简介：摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组，对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗，研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；研究组临床总有效率为94.87%（37/39），对照组为78.95%（30/38），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效，改善肺功能及生活质量，临床上值得应用。

简介：摘要目的研究地佐辛应用于小儿快通道心脏麻醉术后的镇痛效果。方法在2017年3月至2018年6月选取我院收治的52例患有先天性心脏病需要接受外科手术疗法的患儿作为研究对象，根据镇痛药剂种类定义为两组，参照组患者仅使用瑞芬太尼作为术后镇痛药物，探究组患者在此用药基础上加入地佐辛，对比两组患者镇痛效果。结果探究组患儿拔管时间和术后清醒时间分别为（13.6±1.8）、（9.7±1.3）。探究组患儿视觉疼痛评分（VAS）和镇静评分（CHW）均显著低于参照组患儿，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论地佐辛和瑞芬太尼联用后，对于小儿快通道心脏麻醉术后的镇痛作用起效显著，具有极高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法选取我院2018年4月-2019年2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿28例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将2018年4月-2018年9月间收治的哮喘患儿14例作为参照组，采取常规护理措施；在将2018年10月-2019年2月间收治的哮喘患儿14例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（p<0.05），试验组患儿的治疗有效率（97.06%）高于参照组（79.41%），差异显著（p<0.05）。结论在急性小儿哮喘患儿采取布地奈德联合特布他林雾化治疗中实施综合护理措施的效果显著，值得临床借鉴并推广。

简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2013年1月-2015年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。

简介：摘要目的对临床医学检验中血液细胞的质量检验方法进行分析。方法从某医院2016年8月至2017年9月期间来我院进行血液细胞检查的患者中随机抽取了l00例作为本次研究对象，通过检测对比患者检查结果的差异性，并探讨了可能影响患者检查结果的因素。结果在临床医学对血液细胞的检查结果中，会有很多方面的影响因素，如操作方法、检测环境等，都会给检查结果造成不同程度的差异。结论在对患者进行血液细胞检查时，通常会因温度、釆血的具体部位以及检测血细胞的时间等因素影响，所以要想检查结果真实有效，需要检查人员高度重视检查过程中的各个环节，并给予及时的控制。

简介：摘要目的将小儿肺炎患儿分别采用常规疗法与布地奈德雾化吸入法给予治疗并对比治疗效果。方法随机选取2017年7月-2019年7月期间我院收治的56例小儿肺炎患儿作为本次分析对象，根据患儿就诊时间进行分组，将先就诊的28例患儿定为对照组，同时进行常规疗法治疗；后就诊的28例患儿定为观察组，并采用布地奈德雾化吸入法治疗，将两组不同治疗方式的治疗效果进行分析对比。结果治疗后同对照组相比，观察组患儿治疗总有效率明显提高，患儿临床症状改善时间及住院时间明显缩短，二组数据对比有明显差异，统计学意义存在(P＜0.05)；且观察与对照两组患儿用药期间均未发生明显不良反应，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论将布地奈德雾化吸入法应用于小儿肺炎患儿治疗采取常规疗法与布地奈德雾化吸入法中，可有效减少患儿临床症状及住院时间，且用药不良反应发生较少，使临床治疗效果显著提高。

简介：【摘要】目的： 分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法： 选取我院 2018年 4月 -2019年 2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿 28 例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将 2018年 4月 -2018年 9月间收治的哮喘患儿 14 例作为参照组，采取常规护理措施；在将 2018年 10月 -2019年 2月间收治的哮喘患儿 1 4例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果： 试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（ p

简介：摘要：目的 :探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法 :具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84例，通过双盲法对其进行分组，其中 42例患者进入普通组，另外 42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 :对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组 ;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低 ;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低 。结论 :布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。