简介：摘要目的探讨并分析舒利迭聯合无创通气救治老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴呼吸衰竭患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取2014年1月～2015年11月我院40例老年COPD伴呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组20例，给予对照组患者无创通气治疗，观察组患者应用舒利迭联合无创通气治疗，比较两组治疗前后呼吸频率（RR）、心率（HR）、呼吸流量峰值（PEF）水平变化，比较两组治疗前后血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH）等血气指标、第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）等肺功能指标水平变化情况。结果观察组患者治疗后RR、HR水平较对照组显著降低（P<0.05）。治疗后观察组PaO2、pH水平较对照组显著升高（P<0.05）；观察组PaCO2水平较对照组显著降低（P<0.05）。观察组治疗后FEV1/FVC水平较对照组显著升高（P<0.05）。结论舒利迭联合无创通气治疗老年COPD伴呼吸衰竭患者效果显著，可使患者的呼吸、心率逐渐恢复正常，动脉血气水平得到有效改善，肺功能得到提高，可见其治疗方式值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值。方法收集我院支气管哮喘患者90例，随机将患者分为对照组和观察组，每组45例，对照组患者给予噻托溴铵喷雾，观察组患者给予噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗，两组患者用药治疗1年，治疗前后分别记录两组患者的肺功能水平，肺功能水平观察指标FEV1、FEV1%预计值、PEA。结果两组支气管哮喘患者治疗前肺功能指标均无差异（P>0.05）；观察组患者FEV1增加值、FEV1%预计值、PEA均优于对照组患者指标，组间数据差异具有统计学意义（P<0.05）。

简介：摘要目的研究分析儿童近视戴镜后复诊依从性对近视度数增加影响。方法本研究于医院内部选取了2015年1月～2016年1月收治的100例儿童近视患者作为研究对象，按照复诊周期将100例患者分为研究组与对照组，对比两组患者复诊后的近视度数指标。结果研究组患儿的屈光度数增加明显低于对照组，（P＜0.05）。结论儿童近视戴镜后复诊依从性对近视度数增加有着重要影响，及时复诊以及换镜有利于改善儿童近视患者的度数增加。

简介：摘要目的探讨桡骨远端骨折治疗影响功能恢复的相关因素。方法抽取我院所收治的桡骨远端骨折患者60例作为本文的观察对象，通过单因素筛选、以及多因素回归方式对影响桡骨远端骨折治疗效果的多种因素进行分析。结果单因素分析腕关节功能优良率与患者的年龄、骨折类型、软组织损伤、残留关节面不平整、残留尺偏畸形具有显著效果，P小于0.05，差异具有统计学意义；多因素分析患者的骨折类型、软组织损伤、残留关节面不平整、残留尺偏畸形，P小于0.05，差异具有可比性；而治疗效果与年龄并无任何联系，P大于0.05，差异不具可比性。结论选取手术给不稳定桡骨远端骨折患者进行治疗的效果显著，可以将其腕关节功能解剖尽快恢复。

简介：摘要目的分析和探讨戴呼吸机在长途转诊危重症患者院前急救的措施和临床效果。方法选取2015年3月～2016年5月我院接诊的184例长途转诊中需要戴呼吸机的危重症患者为研究对象，对其转运中的各个环节及院前急救情况进行分析总结。结果结论在所有长途转诊的患者中，有180例患者转诊成功，1例患者因各项基本生命体征不稳而转入中途就近医院，1例患者中途死亡，1例患者出现窒息。长途转诊成功的危重症患者转诊前后血氧分压、血氧饱和度、呼吸频次及血二氧化碳分压等指标差异不大，无统计学意义（P>0.05）。结论只有在获益大于风险的情况下，戴呼吸机长途转诊危重症患者才能够实施。且转运之前做好充分准备，尤其做好呼吸系统方面的准备，做好应急措施，避免出现其他预料之外的状况，尽最大努力保证危重症患者的生命质量。

简介：摘要目的研究分析舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（Acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的临床效果。方法此次研究的对象是选择确诊的AECOPD患者42例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为思力华治疗组（对照组，n=21）和舒利迭联合思力华治疗组（联合治疗组，n=21）。两组患者均辅以吸氧、祛痰、静脉应用抗菌药物等综合治疗，观察疗效及不良反应。结果联合治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值显著提高，动脉血气指标改善更加明显，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3w后联合治疗组的疗效明显好于对照组。结论联合使用舒利迭和思力华较单独使用思力华对AECOPD患者疗效好，肺通气功能及动脉血气指标有更明显的改善作用。

简介：摘要目的观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗的效果。方法选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象，按入院顺序的不同，分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例），给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2014年5月～2016年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将72例患者的临床资料进行回顾性分析，并根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效。方法纳入72例2016年2月至2017年10月COPD急性发作期患者，根据随机表分组。对照组采用常规的治疗方法；序贯组在对照组基础上给予布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗。比较两组患者COPD急性发作控制效果；抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数；药物不良反应发生情况；治疗前后FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平。结果序贯组患者COPD急性发作控制效果比对照组高，P＜0.05；序贯组抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数比对照组少，P＜0.05；两组均无明显药物不良反应发生，P＞0.05。治疗前FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平相近，治疗后序贯组FEV1、FEV1/FVC升高幅度更大，C反应蛋白水平降低幅度更大，P＜0.05。结论布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效确切，可有效改善肺功能和控制急性期炎症，缩短抗生素用药时间和住院时间，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法选取2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者为研究对象，将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的研究分析喉罩麻醉和气管插管麻醉在婴儿麻醉中的临床效果。方法此次研究的对象是选取2012年5月～2014年8月在我院行择期手术的患儿98例，将其临床资料进行回顾性分析，其中49例患儿行喉罩麻醉，另外49例患儿行气管插管麻醉，观察组并比较两组患儿HR（心率）、MAP（中心静脉压）、清醒时间、导管拔管时间、麻醉并发症发生率情况。结果气管插管麻醉组患儿T1、T2时间段MAP较T0时明显下降，HP也明显减慢，气管插管麻醉组患儿T3、T4时间段HR与T1相比明显增快，MAP也明显增高，喉罩麻醉组患儿T3、T4两时间段的MAP、HR均减慢，P<0.05，具有统计学意义；喉罩麻醉组患儿麻醉清醒时间、拔管时间军明显短于气管插管麻醉组，喉罩麻醉组患儿拔管后并发症发生率明显低于气管插管麻醉，P<0.05，有统计学意义。结论与气管插管麻醉相比喉罩麻醉更适用于婴儿麻醉。

简介：摘要目的研究舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭（Ⅱ型）的临床疗效。方法以我院在2015年1月-2016年3月收治的100例老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭（Ⅱ型）患者作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组，每组各50例，对照组使用常规治疗方式与无创通气结合治疗，观察组患者在此基础上联合舒利迭进行治疗。比较两组的治疗总有效率。结果观察组的治疗总有效率为94%，对照组的治疗总有效率为74%，两组之间存在显著差异，p<0.05，有统计学意义。结论使用舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭（Ⅱ型）有很好的治疗效果，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的对左甲状腺素钠联合补硒治疗甲状腺功能减退的临床疗效及对甲状腺功能的影响进行分析和探讨。方法以我院2016年1月-2017年1月期间收治的84例甲状腺功能减退患者为研究对象，按照随机双盲原则将患者分为观察组和对照组两组，每组42例，给予观察组患者左甲状腺素钠联合补硒治疗，给予对照组患者左甲状腺素钠单独治疗，比较两组患者临床疗效。结果治疗结束后，观察组患者各项甲状腺功能指标值优于对照组患者（P<0.05）；临床治疗总有效率为95.24%，高于对照组患者的78.57%（P<0.05）。结论左甲状腺素钠联合补硒治疗是提高甲状腺功能减退患者临床治疗效果的有效途径，可显著改善患者甲状腺功能、提高治疗有效率，推荐使用。