简介：目的：研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果：实验组治疗显效率（93.0%）高于对照组（76.7%）,且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行发热治疗的102例患儿作为此次研究对象，将其分成对照组与观察组，各组均51例。对照组患儿采用乙酰氨基酚混悬剂治疗，观察组患儿采用布洛芬混悬液治疗，比较两组患儿的治疗效果与安全性。结果观察组患儿治疗效果（50例，98.04%）明显高于对照组患儿（45例，88.24%），观察组不良反应发生率（3例，5.88%）低于对照组（7例，13.73%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论发热患儿采用布洛芬混悬液治疗其退热效果好，持续时间长，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究对儿童发热采用布洛芬混悬液的治疗效果。方法于2014年6月-2015年7月我院收治的103例发热患儿，随机分成研究组52例与对照组51例。研究组采用布洛芬口服退热；对照组采用乙酰氨基酚混悬滴剂口服液退热治疗，评价退热效果。结果研究组患儿服药后60min、90min内的体温均明显下降，优于对照组；（t=-5.638、-2.917，P<0.05）。两组患儿服药后均未发生不良反应。结论对儿童发热采用布洛芬混悬液，退热效果较好，患儿未发生不良反应，用药具有安全性。

简介：目的探讨微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中铅和镉的方法。方法土壤样品研磨过100目筛,用硝酸-氢氟酸-盐酸混合消解液微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱测定土壤中的铅和镉。结果铅浓度在5.0~40.0μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.00851x＋0.0173,相关系数r=0.9996;镉浓度在0.50~4.00μg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为y=0.10551x＋0.0069,相关系数r=0.9991。铅的定量限为0.600mg/kg,检出限为0.200mg/kg;镉的定量限为0.060mg/kg,检出限为0.020mg/kg。铅加标回收率为91.0%~102.0%,相对标准偏差为3.7%~5.2%;镉加标回收率为90.0%~101.0%,相对标准偏差为3.4%~5.4%。结论该方法简便、快速,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中铅、镉含量的测定。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效。方法纳入72例2016年2月至2017年10月COPD急性发作期患者，根据随机表分组。对照组采用常规的治疗方法；序贯组在对照组基础上给予布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗。比较两组患者COPD急性发作控制效果；抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数；药物不良反应发生情况；治疗前后FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平。结果序贯组患者COPD急性发作控制效果比对照组高，P＜0.05；序贯组抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数比对照组少，P＜0.05；两组均无明显药物不良反应发生，P＞0.05。治疗前FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平相近，治疗后序贯组FEV1、FEV1/FVC升高幅度更大，C反应蛋白水平降低幅度更大，P＜0.05。结论布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效确切，可有效改善肺功能和控制急性期炎症，缩短抗生素用药时间和住院时间，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究吸入用布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘憋型肺炎患儿的疗效，为临床提供指导。方法以来我院就医的48例喘憋型肺炎患儿（2014年12月至2016年12月）作为本次研究的观察对象，经伦理委员会批准同意使用随机数字表法对48例喘憋型肺炎患儿进行分组。常规组24例患儿应用常规治疗，联合组24例患儿在常规治疗的基础上给予吸入用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵气雾剂治疗，研究对比两组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果联合组患儿咳嗽消失、肺部湿啰音消失、哮鸣音消失的时间均明显短于常规组患儿，P＜0.05；联合组患儿的总有效率为91.67%，相比常规组（70.83%）明显更高，P＜0.05。结论对喘憋型肺炎患儿采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂治疗切实可行，效果明显。

简介：摘要目的探讨胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血糖达标时间、低血糖发生率及预后的改善作用。方法选取我院2014年5月至2016年5月收治的2型糖尿病患者260例，随机将这些患者分为胰岛素泵强化治疗组（胰岛素泵组，n=130）和皮下注射预混胰岛素治疗组（皮下注射组，n=130）两组，对两组患者的血糖水平、HOMA-BE、HOMA-IR、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生率进行统计分析。结果两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、HOMA-IR均显著低于治疗前（P<0.05），HOMA-BE均显著高于治疗前（P<0.05）；胰岛素泵组患者的胰岛素用量显著少于皮下注射组（P<0.05），血糖达标时间显著短于皮下注射组（P<0.05），低血糖发生率2.3%（3/130）显著低于皮下注射组22.3%（29/130）（P<0.05）。结论胰岛素泵强化治疗能够有效缩短2型糖尿病患者的血糖达标时间，降低患者的低血糖发生率，改善患者预后。