简介:摘要目的探讨如何合理运用不同的灭菌技术,以满足临床和手术对医疗器械物品灭菌的不同层次的需求。方法观察重复使用的医疗器械物品,根据其是否常规重复使用、是否急用、是否耐高温高压,分别采取不同包装和不同方式灭菌后,对灭菌所需的时间、灭菌的效果和灭菌后无菌物品所保存的时间进行对比分析。结果三种灭菌方法所需灭菌时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01);三种灭菌方法均能达到满意效果,合格率为100.0%,差异无统计学意义(P>0.05);三种灭菌方法后无菌物品的保存时间比较,三组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论不同的灭菌方法各有其优缺点,医院可根据自己临床和手术对器械物品灭菌的不同需求,混合配置灭菌器,取长补短,能够经济、快速、安全地灭菌各种医疗器械物品,很好地为临床提供服务。
简介:摘要目的对护理管理在医院消毒灭菌监测中的应用价值进行分析探讨。方法以我院2013年2月~2014年1月的消毒灭菌监测情况作为对照组,以我院2014年2月~2015年1月的消毒灭菌监测情况作为观察组,对照组行常规管理,观察组行针对性护理管理,对比两组研究对象的医院感染率、手术器械清洗合格率及护理满意度。结果观察组的消毒灭菌合格率明显高于对照组,医院感染率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组的满意度为95.00%,对照组的满意度为81.25%,观察组的满意度明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在医院消毒灭菌监测中进行针对性管理可有效降低医院感染发生率,在临床上值得推广应用。
简介:摘要目的探讨降低高压蒸汽灭菌后湿包发生率的干预措施及效果。方法选取2014年2月-2015年3月我院采取干预措施的3260件高压蒸汽灭菌技术消毒物品与4210件未采取干预措施的高压蒸汽灭菌技术消毒物品的湿包发生率进行比较,其中采取干预措施的高压蒸汽灭菌技术消毒物品为观察组,未采取干预措施的高压蒸汽灭菌技术消毒物品为对照组。结果观察组高压蒸汽灭菌技术消毒物品湿包发生率为0.12%,对照组湿包率为0.26%,观察组湿包发生率明显小于对照组;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在高压蒸汽灭菌后采取降低湿包发生率的干预措施,能有效地降低湿包的发生率,确保消毒物品灭菌的达标率。
简介:摘要目的分析过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因及对策。方法在2012年1月至2014年间消毒供应中心共使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌830次,本文对这期间消毒供应中心的灭菌情况进行回顾性的分析,对灭菌失败的原因进行认真分析并总结,提出相应的对策并整改。结果2012~2014年共有52次灭菌失败,失败率为6.27%。2012年使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的次数为25次,2013年为16次,2014年为11次,2012~2014年的灭菌失败的次数呈逐年下降的趋势。仪器操作人员的操作失误是导致过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的主要原因,占40.38%,其次为仪器未清洗干净和仪器环境潮湿导致的灭菌失败,分别占23.08%和19.23%。结论加强过氧化氢等离子低温灭菌器原理知识和操作的培训,强化灭菌过程的质量管理,注意灭菌操作的每一个细节,是减少灭菌失败的有效方法。
简介:摘要目的分析国内医院使用的过氧化氢等离子体灭菌器在运行过程中,是否存在H2O2气体排放超标的职业安全防护隐患,并探索消除可能产生该隐患的措施。方法在重庆地区的医院中选择1台进口和2台国产的过氧化氢低温等离子体灭菌器作为样本设备,安放该设备房间内的空气作为检测对象,分别检测灭菌器运行前、灭菌带载运行过程中第一个排气阶段、灭菌带载运行过程中第二个排气阶段和灭菌运行结束开门取物阶段时空气中H2O2气体的含量。结果进口过氧化氢低温等离子体灭菌器安放的房间内检测到的H2O2气体的最大含量为0.89mg/m3,与STEL规定的4.2mg/m3安全阀值相比较属安全范围,而2台国产等离子体灭菌器在运行过程中向房间内排放的H2O2气体较多,分别达31.55mg/m3和37.86mg/m3,职业安全隐患较大。结论国产过氧化氢低温等离子体灭菌器存在一定的技术局限性,建议在安放设备的房间内增设通风设施,使灭菌器运行过程中排出的H2O2气体被快速稀释和排放出灭菌工作区域,确保职业安全。