简介：阿拉伯数字使用规则：（1）凡是可以使用阿拉伯数字,而且很得体的地方,均应使用阿拉伯数字。（2）公历世纪、年代、年、月、日和时刻必须使用阿拉伯数字。年份不能简写,例如：1999年不能写成99年。日期的表示采用全数字式写法,例如：2006年2月18日,写作2006-02-18或20060218或2006.02.18（年、月、日之间应留1个数字的空隙）。

简介：2017年11月3日下午，国家卫生计生委主任李斌在京会见了由校长布洛克（GeneBlock）率领的美国加州大学洛杉矶分校代表团一行，加州大学洛杉矶分校基金会主席王范文华女士在座。

简介：摘要目的建立富马酸依美斯汀含量与释放度测定方法。方法采用液相法对样品进行回收率、重复性、线性和稳定性等方法学研究。结果回收率平均为99.96%，RSD为0.45%。用液相法分别测定三批富马酸依美斯汀缓释胶囊的含量，重复性和均一性良好。结论高效液相法可用于富马酸依美斯汀缓释胶囊含量和释放度的测定。

简介：摘要目的探究孟鲁斯特纳联合布地奈德对于治疗支气管哮喘的作用，寻求支气管治疗的更好方法。方法将在我院2015年1月到2016年6月治疗的108例支气管哮喘患者按照每组54例随机分为A、B两组，A组患者采取布地奈德医治，B组患者采取布地奈德联合布鲁斯特医治，对比A、B两组患者治疗效果。结果B组患者的治疗总有效率为87.04%，A组总有效率为70.37%，A、B两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管，效果显著，不良反应明显减少，应在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德及口服孟鲁司特钠联合治疗在小儿感染后咳嗽治疗中的应用价值。方法选取我院自2016年1月至2017年1月共收治的100例感染后咳嗽的患儿作为研究对象，随机分成两组，对照组给予孟鲁司特进行治疗，而给予实验组以孟鲁司特联合雾化吸入进行治疗，分析比较两组患者的临床疗效。结果经统计分析，实验组患者中明显好转28例，好转20例，无效2例，总有效率为96.0%，对照组中明显好转15例，好转20例，无效15例，总有效率为70.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗小儿感染后咳嗽时选用雾化吸入联合孟鲁斯特可显著增强临床有效率，缓解了患儿的痛苦，值得在临床上做进一步的推广使用。

简介：目的了解鄂尔多斯地区慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的病原菌分布及耐药情况,为该地区临床合理应用抗菌药物提供理论依据。方法对该地区2013—2015年372例AECOPD患者的痰培养及药敏结果进行分析,评估患者出现急性加重期前的生活质量。结果372例患者共分离病原菌296株,其中革兰阴性菌252株（85.14%）,主要包括铜绿假单胞菌（58株,19.59%）、肺炎克雷伯菌（51株,17.23%）、鲍曼不动杆菌（50株,16.89%）、嗜麦芽窄食单胞菌（22株,7.43%）、大肠埃希菌（19株,6.42%）、阴沟肠杆菌（16株,5.41%）;真菌27株（9.12%）,以白假丝酵母菌（19株,6.42%）为主;革兰阳性菌17株（5.74%）,以金黄色葡萄球菌为主。其中CAT评分≥10分的患者分离铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌所占比例高于CAT评分〈10分的患者。结论AECOPD患者的致病菌仍以革兰阴性菌为主,加重期前CAT评分可能与其出现急性加重时的致病菌有关。

简介：目的：分析甘利欣针联合松泰斯针治疗抗结核药引起的药物性肝炎效果。方法：在2014年6月至2016年6月期间,选取收治于我院的40例抗结核药引起的药物性肝炎患者作为研究对象,依照治疗方式的不同将所选患者分为两组,即对照组与观察组,每组患者各20例。观察组患者采取甘利欣针联合松泰斯针治疗。对照组患者给予门冬氨酸钾镁针联合甘利欣针静脉滴注。两组患者共治疗10天,比较治疗效果。结果：经过不同治疗后观察组患者效果优于对照组（P〈0.05）两组间比较差异显著。结论：针对于抗结核药引起的药物性肝炎患者治疗中选择采用甘利欣针联合松泰斯针治疗具有较好的治疗效果,改善患者肝功能情况,值得临床推广使用。

简介：目的：对比分析奥洛他定和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效。方法：选取206例过敏性结膜炎患者分为奥洛他定组和依美斯汀组各103例,分别采用奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液进行治疗,对比观察两组患者治疗5d、10d时的临床疗效,并对不良反应发生情况进行记录。结果：治疗5d后,奥洛他定组的临床有效率为85.4%,依美斯汀组的临床有效性率为76.7%,对比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗10d时,奥洛他定组的临床有效率为94.2%,依美斯汀组的临床有效率为92.2%,疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者在治疗过程中均无明显不良反应,奥洛他定组3例轻微烧灼感,依美斯汀组3例自觉异物感、1例烧灼感,停药后逐渐恢复正常。结论：采用奥洛他定和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均具有良好的临床疗效,安全性高,且奥洛他定在治疗初期起效更快。

简介：目的：观察新斯的明复合左旋布比卡因在腰一硬联合麻醉老年患者经阴子宫切除术硬膜外术后镇痛的效果。方法：30例择期行经阴子宫切除术患者，年龄60-76岁，ASAⅠ—Ⅲ级，L3—4腰-硬联合穿刺，蛛网膜下腔注入左旋布比卡因3mg加芬太尼20ug，头端置入硬膜外导管4cm，术中酌情硬膜外注入局麻药。观察感觉阻滞，运动阻滞和血流动力学变化。手术结束时硬膜外注入新斯的明1ug／kg加左旋布比卡因10mg，术后记录活动时镇痛强度、时间和副作用。结果：腰麻前后血流动力学比较无显著性改变（P〉0．05）。3例手术时间延长术中硬膜外追加局麻药。术后硬膜外注药后有痛觉开始明显增加（VAS评分至2）时间：（739±115）min。无明显副作用发生。结论：小剂量左旋布比卡因和芬太尼腰醉用于老年患者经阴子宫切除术中有优良的麻醉效果和稳定的血流动力学变化，小剂量新斯的明复合左旋布比卡因有明显镇痛作用和无明显副作用。

简介：摘要目的探讨老年支气管哮喘患者采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗的效果及安全性。方法选取本院2014年4月至2016年4月间收治入院的支气管哮喘老年患者86例，采用随机分组对照原则将其分成研究组和对照组，前者46例采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗，后者40例采用单纯布地奈德雾化吸入治疗，对比分析组间疗效及炎症因子变化情况和药物不良反应情况。结果经各自治疗后，患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著改善，且组间差异有统计学意义（P＜0.05）；组间疗效分析，研究组临床总有效率为93.47%，高于对照组的77.50%，组间数据经统计分析差异显著，χ2=4.5495，P＜0.05；药物不良反应情况分析，主要出现恶心、呕吐、头痛及腹痛等情况，但停药后均可自行缓解，且组间发生率比较未见统计学差异（P＞0.05）。结论老年支气管哮喘患者予以布地奈德联合孟鲁斯特治疗不仅疗效确切，且安全性较高，值得临床参考。